Présentation de FDT

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Partenaires dans les soins FTD, Été 2022
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La dégénérescence frontotemporale (DFT), qui fait référence à un groupe de maladies neurologiques progressives affectant les lobes frontaux et temporaux du cerveau, est la cause la plus fréquente de démence chez les personnes de moins de 60 ans. Les troubles de la DFT se caractérisent par une détérioration progressive du comportement, de la personnalité, du langage , et/ou mouvement, avec une mémoire généralement relativement préservée. La FTD peut également être appelée démence frontotemporale, dégénérescence lobaire frontotemporale (FTLD) ou maladie de Pick.

Les diagnostics cliniques de FTD comprennent la variante comportementale FTD (ou bvFTD, au centre de l'histoire de Sean et June dans ce numéro), l'aphasie progressive primaire (PPA), le syndrome corticobasal (CBS), la paralysie supranucléaire progressive (PSP) et la SLA avec FTD. Les symptômes spécifiques et l'évolution de la maladie peuvent varier considérablement d'un individu à l'autre, même au sein d'un même sous-type.

Bien que l'âge d'apparition puisse varier de 21 à 80 ans, la majorité des cas de DFT surviennent entre 45 et 64 ans. Le jeune âge d'apparition augmente considérablement l'impact de la maladie sur le travail, les relations et le fardeau économique et social auquel sont confrontées les familles.

La FTD est souvent diagnostiquée à tort comme la maladie d'Alzheimer, la dépression, la maladie de Parkinson ou une affection psychiatrique. En moyenne, il faut actuellement 3,6 ans pour obtenir un diagnostic précis. Il n'existe aucun remède ou traitement modificateur de la maladie pour la FTD, et l'espérance de vie moyenne est de 7 à 13 ans après le début des symptômes.

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