Partnere i FTD Care, sommeren 2022
Download hele udgaven (pdf)

Frontotemporal degeneration (FTD), som refererer til en gruppe fremadskridende neurologiske sygdomme, der påvirker hjernens frontale og tindingelapper, er den mest almindelige årsag til demens hos personer under 60 år. FTD-lidelserne er karakteriseret ved gradvis forringelse af adfærd, personlighed, sprog. , og/eller bevægelse, med hukommelsen normalt relativt bevaret. FTD kan også omtales som frontotemporal demens, frontotemporal lobar degeneration (FTLD) eller Picks sygdom.

Kliniske FTD-diagnoser inkluderer adfærdsvariant FTD (eller bvFTD, fokus i dette nummers historie om Sean og June), primær progressiv afasi (PPA), corticobasal syndrom (CBS), progressiv supranukleær parese (PSP) og ALS med FTD. Specifikke symptomer og sygdomsforløb kan variere betydeligt på tværs af individer, selv inden for samme undertype.

Selvom debutalderen kan variere fra 21 til 80 år, forekommer størstedelen af FTD-tilfælde mellem 45 og 64. Den unge debutalder øger væsentligt sygdommens indvirkning på arbejde, relationer og den økonomiske og sociale byrde, som familier står over for.

FTD bliver ofte fejldiagnosticeret som Alzheimers sygdom, depression, Parkinsons sygdom eller en psykiatrisk tilstand. I gennemsnit tager det i øjeblikket 3,6 år at få en præcis diagnose. Der findes ingen kure eller sygdomsmodificerende behandlinger for FTD, og den gennemsnitlige levetid er 7-13 år efter symptomernes start.

Se også:

• At finde vejen: Succesfuld overgang til boligpleje
• Tips til plejepersonale til at skabe en glidende overgang
• Adfærdsmæssige symptomer på FTD
• Familier og plejepersonale i lokalsamfundet: Arbejder sammen for at opnå personcentreret FTD-pleje
• Udvikling af et personcentreret FTD-plejeteam og plejeplan
• Download hele udgaven (pdf)