Partners in FTD Zorg, Zomer 2022
Download het volledige nummer (pdf)

Frontotemporale degeneratie (FTD), die verwijst naar een groep progressieve neurologische aandoeningen die de frontale en temporale kwabben van de hersenen aantasten, is de meest voorkomende oorzaak van dementie bij mensen jonger dan 60 jaar. De FTD-stoornissen worden gekenmerkt door een geleidelijke verslechtering van gedrag, persoonlijkheid, taal en/of beweging, waarbij het geheugen meestal relatief goed bewaard is gebleven. FTD kan ook worden aangeduid als frontotemporale dementie, frontotemporale kwabdegeneratie (FTLD) of de ziekte van Pick.

Klinische FTD-diagnoses omvatten gedragsvariant FTD (of bvFTD, de focus van het verhaal van Sean en June in dit nummer), primaire progressieve afasie (PPA), corticobasaal syndroom (CBS), progressieve supranucleaire verlamming (PSP) en ALS met FTD. Specifieke symptomen en het verloop van de ziekte kunnen aanzienlijk variëren tussen individuen, zelfs binnen hetzelfde subtype.

Hoewel de aanvangsleeftijd kan variëren van 21 tot 80 jaar, doen de meeste gevallen van FTD zich voor tussen 45 en 64 jaar. De jonge aanvangsleeftijd verhoogt aanzienlijk de impact van de ziekte op werk, relaties en de economische en sociale last waarmee gezinnen worden geconfronteerd.

FTD wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd als de ziekte van Alzheimer, depressie, de ziekte van Parkinson of een psychiatrische aandoening. Gemiddeld duurt het momenteel 3,6 jaar om een juiste diagnose te krijgen. Er zijn geen geneeswijzen of ziektemodificerende behandelingen voor FTD en de gemiddelde levensverwachting is 7-13 jaar na het begin van de symptomen.

Zie ook:

• De weg vinden: succesvol overstappen naar residentiële zorg
• Tips voor personeel in de residentiële zorg om de overgang soepel te laten verlopen
• Gedragssymptomen van FTD
• Gezinnen en gemeenschapszorgpersoneel: samenwerken om persoonsgerichte FTD-zorg te bereiken
• Het ontwikkelen van een persoonsgericht FTD-zorgteam en zorgplan
• Download het volledige nummer (pdf)