Nancy Norlander había visto cómo FTD se llevaba lentamente a su esposo, Peter, durante mucho tiempo, pero su reciente muerte todavía se siente repentina.

Nancy, que tiene 56 años y vive en Montana, comparte el viaje de su difunto esposo con FTD en un articulo publicado en el Crónica diaria de Bozeman en medio de las condiciones de aislamiento del COVID-19. Peter, a quien se le diagnosticó una variante conductual de FTD (bvFTD) en 2011 y había vivido en un centro de atención durante los últimos cinco años, murió mientras dormía en abril.

Un ávido observador de aves, Peter es el tercer miembro de su familia en ser afectado por un mutación genética que puede causar FTD y ALS – tanto su difunto padre como su hermana tenían ELA. El artículo describe cómo la familia de Peter, que no puede conectarse con Nancy en persona debido a la pandemia, está afligida desde lejos mientras Nancy intenta planificar el funeral durante una época de mayor aislamiento social.

“Incluso los miembros de la familia, si no se han autoaislado, ni siquiera he recibido abrazos de algunos de ellos”, dice Nancy en el artículo. "Eso está mal".

El artículo, que ofrece un tributo detallado a una familia afectada por FTD, habla del impacto del amor y la pérdida durante circunstancias extraordinarias. Puedes leerlo en el Crónica diaria de Bozeman sitio web.