Nancy Norlander avait regardé FTD prendre lentement son mari, Peter, pendant longtemps, mais sa mort récente semble toujours soudaine.

Nancy, qui a 56 ans et vit dans le Montana, partage le parcours de son défunt mari avec FTD dans un article paru dans le Chronique quotidienne de Bozeman au milieu des conditions d'isolement de la COVID-19. Peter, qui a reçu un diagnostic de variante comportementale FTD (bvFTD) en 2011 et qui vivait dans un établissement de soins depuis cinq ans, est décédé dans son sommeil en avril.

Passionné d'ornithologie, Peter est le troisième membre de sa famille à être atteint d'un mutation génétique pouvant causer à la fois la DFT et la SLA - son défunt père et sa sœur souffraient tous deux de la SLA. L'article décrit comment la famille de Peter, qui n'est pas en mesure de se connecter avec Nancy en personne en raison de la pandémie, est en deuil de loin alors que Nancy essaie de planifier des funérailles pendant une période d'isolement social accru.

"Même les membres de la famille, s'ils ne se sont pas isolés, je n'ai même pas reçu de câlins de certains d'entre eux", déclare Nancy dans l'article. "C'est foutu."

L'article, qui offre un hommage détaillé à une famille affligée par FTD, parle de l'impact de l'amour et de la perte dans des circonstances extraordinaires. Vous pouvez le lire sur Chronique quotidienne de Bozeman site Internet.