Nancy Norlander przez długi czas obserwowała, jak FTD powoli zabiera jej męża, Petera, ale jego niedawna śmierć nadal wydaje się nagła.

Nancy, która ma 56 lat i mieszka w Montanie, dzieli się podróżą swojego zmarłego męża z FTD w: artykuł opublikowany w Kronika codzienna Bozemana w izolujących warunkach związanych z pandemią Covid-19. Peter, u którego w 2011 r. zdiagnozowano wariant behawioralny FTD (bvFTD) i przez ostatnie pięć lat przebywał w placówce opiekuńczej, zmarł w kwietniu we śnie.

Peter, zapalony obserwator ptaków, jest trzecim członkiem swojej rodziny dotkniętym chorobą mutacja genetyczna, która może powodować zarówno FTD, jak i ALS – zarówno jego zmarły ojciec, jak i siostra mieli ALS. W artykule opisano, jak rodzina Petera, która z powodu pandemii nie może osobiście skontaktować się z Nancy, pogrąża się w żałobie, gdy Nancy próbuje zaplanować pogrzeb w okresie wzmożonej izolacji społecznej.

„Nawet członkowie rodziny, jeśli nie izolowali się, od niektórych z nich nawet nie zostałam przytulona” – mówi Nancy w artykule. „To pomieszane.”

Artykuł, który szczegółowo składa hołd rodzinie dotkniętej chorobą FTD, mówi o wpływie miłości i straty w nadzwyczajnych okolicznościach. Można to przeczytać na Kronika codzienna Bozemana strona internetowa.