Noticias y Eventos

Actualización para voluntarios: ¿Cómo puede ayudar un Meet & Greet?

Navegar por la FTD puede ser una prueba frustrante, agotadora y aislante para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares. La información sobre la enfermedad y cómo controlar sus síntomas puede ser guía...

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AFTD anuncia los beneficiarios de la subvención piloto Pathways for Hope 2023

El programa de subvenciones piloto de la AFTD, nuestra oportunidad de financiación de mayor duración, proporciona financiación inicial para investigaciones innovadoras de FTD, sentando las bases para un apoyo adicional de seguimiento por parte de un financiador más grande. Caminos…

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Consejos y sugerencias: afrontar la pérdida de empatía

Uno de los síntomas más angustiantes de la FTD es la pérdida de empatía, que puede hacer que las personas diagnosticadas se vuelvan inusualmente indiferentes hacia otras personas, incluidos sus seres queridos. Esta pérdida…

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Investigadores del Reino Unido realizarán un ensayo a nivel nacional que evaluará los análisis de sangre para detectar la demencia

Investigadores del Reino Unido se están preparando para realizar un ensayo a nivel nacional que evalúe análisis de sangre para detectar biomarcadores de demencias como FTD y la enfermedad de Alzheimer, según un artículo reciente de...

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Estimada línea de ayuda: Donación de cerebro

Estimada línea de ayuda: ¿Cómo podemos aprender más e iniciar el proceso de concertar una donación de cerebro para la investigación de FTD? La donación de cerebros puede ser un tema difícil de considerar y discutir,…

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Informe de caso analiza los síntomas y el diagnóstico de la parálisis supranuclear progresiva

Un informe de caso publicado a principios de este año en la revista Radiology Case Reports analiza los síntomas y las características de la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y explora diferentes formas de diagnosticarla.…

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Seminario web Perspectivas en la investigación de FTD: Navegando los desafíos sociales y legales en la FTD familiar

La profesora Jalayne Arias, investigadora centrada en políticas, ética y derecho, y la consejera genética Laynie Dratch se unen a este seminario web de investigación Perspectivas en FTD para discutir consideraciones importantes para las familias afectadas por...

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Avanzando la esperanza: la AFTD y el personal del registro asisten a una reunión de neurología

La AFTD se asoció con el Registro de Trastornos FTD para asistir a la reunión anual de la Academia Estadounidense de Neurología del 13 al 18 de abril en Denver. Will Reiter, Ray Frattone y Shana Dodge de AFTD se unieron...

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