Gli scienziati dell’Università di Harvard lo hanno fatto scoperto una nuova connessione intestino-cervello ciò potrebbe aiutare a spiegare perché alcuni individui con il C9orf72 mutazione sviluppa SLA, FTD o nessun sintomo.

Pubblicato sulla rivista Natura, lo studio ha rilevato che nei topi allevati con a C9orf72 La mutazione genetica, che è la causa genetica più comune sia della FTD che della SLA, la modifica del microbioma intestinale mediante antibiotici o trapianti fecali potrebbe prevenire o migliorare i sintomi della malattia.

I risultati indicano una potenziale spiegazione del motivo per cui solo alcuni individui portatori della mutazione sviluppano sintomi di SLA, fornendo anche un punto di partenza per esplorare un approccio terapeutico basato sulla connessione intestino-cervello.

C'è stato un crescente riconoscimento di a continuum tra SLA e FTD, che ora si ritiene si sovrappongano nelle cause genetiche e nei meccanismi biologici. All'inizio di quest'anno, AFTD ha annunciato una partnership strategica innovativa con Target ALS stimolare la scoperta di biomarcatori e trattamenti praticabili per le due malattie assegnando $5 milioni in sovvenzioni a sei gruppi di ricerca.

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