AFTD ha ridisegnato e aggiornato il nostro sito web. Attraverso questo sforzo, cerchiamo di fornire informazioni più snelle, per aiutare meglio i membri della nostra comunità a trovare risorse che possano aiutare e per promuovere nuovi modi per connettersi e far parte della nostra missione.

Progettato per essere più facile da navigare sia per i partner di assistenza che per le persone con diagnosi di FTD, il sito Web offre nuove informazioni e risorse per le diverse fasi del viaggio FTD:

• Cos'è l'FTD – Saperne di più su FTD, i suoi vari sottotipi, E informazioni genetiche.
• Vivere con FTD – Accedere a informazioni pratiche su coordinare la cura dell'FTD, gestione dei sintomi, E pianificazione legale e finanziaria, insieme a vari modi per persone diagnosticate E compagni di cura per trovare supporto e accesso risorse importanti per aiutarli nel loro viaggio.
• Mettersi in gioco – Scopri i modi per entrare a far parte della nostra comunità, a livello locale o nazionale, di ospitare un evento di base, volontariato per AFTD, O sostenendo per conto delle persone diagnosticate e dei loro partner di cura. Questa sezione mostra anche come puoi sostenere la missione dell'AFTD fare un regalo fiscalmente deducibile.
• Ricerca e studi clinici - Scoprire studi in corso E test clinici che possono consentirti di partecipare alla promozione della ricerca FTD.

Il nuovo sito web ha anche sezioni dedicate all'FTD ricercatori E professionisti sanitari che vogliono saperne di più su questa malattia.

Il nuovo sito Web riflette i risultati di focus group e sondaggi di persona che hanno raccolto input da centinaia di membri della nostra comunità. Fa parte di un più ampio aggiornamento del marchio che vede AFTD aggiornare il suo logo, lo slogan e l'aspetto di molte delle nostre risorse nel corso del 2018.

Come sembra? Accogliamo con favore il tuo feedback! Invia eventuali commenti o domande al responsabile delle comunicazioni di AFTD, Matt Ozga, all'indirizzo mozga@theaftd.org.