Cosa c'è di nuovo

Eventi

Evento online – Genetica della FTD e ricerca genetica

31 gennaio @ 1:00 pm - 2:30 del pomeriggio est

Partecipate al dibattito online dell'AFTD sull'Alzheimer a San Diego, a cui parteciperanno Kim Jenny, MS, LCGC, responsabile delle iniziative genetiche dell'AFTD, e la dott.ssa Alison Goate, presidente del dipartimento di…

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FTD: l'altra demenza — Sessione informativa a Plymouth, MN

29 gennaio @ 11:30 am - 12:30 est

L'ambasciatrice AFTD Nanci Anderson ospiterà una sessione informativa FTD presso il Plymouth Community Center di Plymouth, Minnesota. Fornirà una panoramica di FTD e discuterà delle risorse disponibili in…

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Webinar sulla promozione dell'AFTD: spianare la strada al futuro — Promuovere le priorità di politica pubblica dell'AFTD

28 gennaio @ 4:00 pm - 17:00 est

Le famiglie che vivono con la FTD hanno notevoli bisogni insoddisfatti: accesso a cure di qualità per la demenza, politiche più amichevoli verso i caregiver non retribuiti e un maggiore investimento pubblico nei trattamenti che modificano la malattia. In questo…

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Incontro virtuale per MT, WY, ND e SD

25 gennaio @ 1:00 pm - 14:00 est

Partecipa e impara da altre persone che conoscono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet virtuale per le persone del Montana, Wyoming, North Dakota e South Dakota, sabato...

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4a partita annuale di raccolta fondi di Babson Basketball

25 gennaio @ 1:00 pm est

Spencer Cline e la squadra di basket maschile Babson ospiteranno la quarta partita annuale di raccolta fondi Babson Basketball Fundraiser, sabato 25 gennaio 2025. Negli ultimi tre anni, la squadra ha...

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Incontro di persona a Fort Wayne, Indiana.

23 gennaio @ 6:00 pm - 19:00 est

Partecipa e impara da altre persone che hanno familiarità con il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dalla volontaria AFTD Kathleen Hanold Watland, che presto inizierà...

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Incontro di persona a Middlesex, NJ

11 gennaio @ 10:30 am - 12:30 est

Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dalla volontaria AFTD Norma Edom e dall'ambasciatrice AFTD Sandra Gonzalez-Morett. RSVP…

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Incontro virtuale nazionale – gennaio 2025

6 gennaio @ 7:00 pm - 20:00 est

Partecipa a questo primo evento Meet & Greet nazionale, specificamente per le persone affette da FTD. Questo evento virtuale si terrà su Zoom e sarà co-ospitato dalla volontaria AFTD Dorothy…

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Pagine da colorare semplicemente rilassanti

19 Dicembre 2024 - 31 Dicembre 2025

Janice Mandes ha creato un libro da colorare unico nel suo genere chiamato Simply Relaxing Coloring Pages in onore di sua madre. Janice lo ha fatto per ispirare la creatività e fornire un'attività rilassante per gli individui...

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Maratona di Dallas 2024

14 Dicembre 2024 - 15 Dicembre 2024

Sostieni il nostro team mentre affrontiamo la maratona di Dallas 2024 il 14-15 dicembre e raccogli fondi per AFTD!

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14° Torneo annuale di golf Quest for the Cure

13 dicembre 2024 @ 11:00 am - 18:00 est

Il 14° torneo annuale di golf Quest for the Cure, ospitato dalla Robert M. Hatfield Foundation, si svolgerà il 13 dicembre 2024 presso il Bardmoor Golf & Tennis Club…

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Webinar sulle prospettive in FTD: Ricerca FTD 2024: da dove veniamo e dove siamo diretti

12 Dicembre 2024 @ 10:00 am - 11:00 est

La scienza della FTD si sta evolvendo a un ritmo rapido e può essere difficile interpretare i progressi scientifici e il modo in cui potrebbero avere un impatto sulle famiglie che affrontano una diagnosi di FTD.

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AFTD Advocacy: Formazione sulla risoluzione statale

10 Dicembre 2024 @ 8:00 pm - 09:00 est

Questa formazione coprirà il processo di come ottenere una risoluzione, dall'identificazione dei legislatori alla ricezione della risoluzione approvata. Coprirà anche le strategie di stampa per massimizzare...

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Lancio di Coolmud

3 Dicembre 2024 - 15 Dicembre 2024

Le sorelle Linnea ed Erika Lehmkuhl stanno lanciando il loro progetto "Coolmud" in onore del padre Jack, con un pre-ordine speciale che avrà luogo dal 3 al 15 dicembre. Dopo che Jack è stato...

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Incontro di persona a Manchester, NH

24 novembre 2024 @ 7:30 am - 12:00 est

Partecipa e impara da altri che conoscono il percorso dell'FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Shirley Gordon e da Kevin Rhodes, copresidente dell'…

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2024 Driving Hope per l'asta FTD Rare Bourbon e Scotch Holiday

23 novembre 2024 @ 3:00 pm - 18:00 est

L'ex membro del consiglio di amministrazione dell'AFTD, Michael Stowell, ospiterà l'asta Driving Hope for FTD Rare Bourbon and Scotch Holiday del 2024, i cui proventi andranno a beneficio della missione dell'AFTD. Ci sono due modi...

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Maratona di Filadelfia 2024

23 novembre 2024 - 24 novembre 2024

Unisciti al team AFTD alla maratona di Filadelfia del 2024, mentre portiamo una maggiore consapevolezza sull'FTD nell'area circostante di Filadelfia e raccogliamo fondi per aiutare le persone colpite da FTD. Il team AFTD...

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Evento Subaru Share the Love 2024

21 novembre 2024 - 2 gennaio 2025

Scott Campbell di Subaru di Muskegon, Michigan, ha designato AFTD come ente benefico locale per l'evento Subaru Share the Love del 2024. Ciò significa che dal 21 novembre al 2 gennaio...

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Incontro di persona a New York, NY

19 novembre 2024 @ 6:00 pm - 20:00 est

Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Jackie Shapiro. Saranno offerti antipasti leggeri. Contanti…

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Webinar AFTD: serie di apprendimento per i partner di assistenza: come affrontare le festività con una diagnosi di FTD

19 novembre 2024 @ 1:00 pm - 14:00 est

I cambiamenti apportati da una diagnosi di FTD possono rendere difficile la gestione delle vacanze. I cambiamenti di routine dei viaggi, le grandi folle e le giornate impegnative possono portare a esperienze di vacanza infruttuose.…

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