Transposon Therapeutics recibe la designación de vía rápida para el tratamiento de PSP
La empresa de biotecnología Transposon Therapeutics anunció el 21 de mayo que recibió la designación Fast Track de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para una intervención desarrollada para tratar la progresión...
Lee masCarta de intención del Consorcio de Biomarcadores para calificar el biomarcador FTD aceptado por la FDA
La Fundación para el Consorcio de Biomarcadores de los Institutos Nacionales de Salud (FNIH) anunció en mayo que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aceptó su carta de intención para aplicar...
Lee mas24 de junio de 2024: Cumbre anual de apoyo a cuidadores de VA
El personal de la AFTD tendrá una mesa de información durante la cumbre anual del Sistema de Atención Médica de VA Nueva Jersey en East Orange. El evento, que este año lleva por título “Más allá…
Lee masCumbre anual de apoyo a cuidadores de VA
El personal de la AFTD tendrá una mesa de información durante la cumbre anual del Sistema de Atención Médica de VA Nueva Jersey en East Orange. El evento, que este año lleva por título “Más allá…
Lee masAprinoia Therapeutics recibe la designación de vía rápida para el trazador PET para el diagnóstico de PSP
La empresa biofarmacéutica Aprionoia Therapeutics anunció que recibió la designación Fast Track de la FDA para un marcador de imágenes utilizado para diagnosticar la parálisis supranuclear progresiva (PSP), un trastorno FTD que principalmente...
Lee masEstimada línea de ayuda: apoyo para adultos jóvenes
Estimada línea de ayuda: A mi madre le diagnosticaron FTD y estoy buscando conectarme con otros adultos jóvenes que cuidan a un padre con FTD. Sin apoyo, me siento abrumado y me siento...
Lee masAvanzando la esperanza: AFTD se une a la iniciativa AMP ALS de los Institutos Nacionales de Salud como socio
La AFTD se une a otras organizaciones sin fines de lucro, compañías biofarmacéuticas y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) como socios en la iniciativa Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La participación de la AFTD en…
Lee masEl proyecto de ley de registro FTD de Nueva York es aprobado por el Senado estatal
Un proyecto de ley que establece un registro de diagnósticos de FTD en el estado de Nueva York fue aprobado por unanimidad por el Senado estatal el 5 de junio. Patrocinado por la senadora Michelle Hinchey, el proyecto de ley 7874 del Senado requiere atención médica...
Lee masKristin Holloway, miembro de la junta directiva de la AFTD, cuenta su historia de FTD a la revista Self
Kristin Holloway, miembro de la junta de la AFTD, compartió sus experiencias como compañera de cuidado de su esposo, Lee, en un artículo publicado por la revista Self el 17 de mayo. Holloway comenzó a notar alarmantes...
Lee mas15 de julio de 2024: Meet & Greet virtual para el área de Pittsburgh, Pensilvania
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento virtual Meet & Greet de AFTD para personas en el área de Pittsburgh, Pensilvania, el lunes 15 de julio, a partir...
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