Nouvelles et événements

Faire progresser l’espoir : l’AFTD participe à la réunion annuelle Target ALS 2024

L'AFTD a assisté à la réunion Target ALS 2024 du 7 au 9 mai à Boston, Massachusetts. Plus de 800 personnes ont assisté à la réunion en personne ou virtuellement. Les participants étaient composés de scientifiques…

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Aide et espoir : la nouvelle plateforme de registre des troubles FTD est maintenant en ligne !

Le registre des troubles FTD a annoncé le lancement de sa plateforme mise à jour lors de la conférence éducative AFTD 2024 à Houston, Texas. En rejoignant le registre des troubles FTD, vous êtes compté comme…

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Une étude découvre comment les variations du gène TMEM106B influencent le risque et la gravité de la FTD

Dans une étude publiée plus tôt cette année dans la revue Science Translational Medicine, des chercheurs de la Mayo Clinic partagent leur découverte sur la manière dont les variations héréditaires d'un gène spécifique peuvent...

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La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État

La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté et parrainé un projet de loi au Sénat de l'État qui, s'il était approuvé, créerait un registre des diagnostics de DFT à l'échelle de l'État. Le sénateur Hinchey a annoncé le…

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La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente une législation, la première au pays, visant à créer un registre de recherche FTD

ALBANY, NY — Aujourd'hui, la sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a dévoilé une loi (S7874/A9938) visant à établir le premier registre de recherche sur la dégénérescence frontotemporale (FTD) à l'échelle de l'État du pays. Le registre aiderait à éduquer les médecins…

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Mise à jour des bénévoles : Comment un Meet & Greet peut-il aider ?

Naviguer dans le FTD peut être une épreuve frustrante, épuisante et isolante pour les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et les membres de la famille. Des informations sur la maladie et sur la manière de gérer ses symptômes peuvent être conseillées…

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L'AFTD annonce les récipiendaires des subventions pilotes Pathways for Hope 2023

Le programme de subventions pilotes de l'AFTD – notre opportunité de financement la plus ancienne – fournit un financement de démarrage pour la recherche FTD innovante, jetant les bases d'un soutien supplémentaire de la part d'un bailleur de fonds plus important. Des parcours…

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Trucs et conseils : Gérer la perte d’empathie

L’un des symptômes les plus pénibles de la DFT est une perte d’empathie, qui peut amener les personnes diagnostiquées à devenir inhabituellement indifférentes envers les autres, y compris leurs proches. Cette perte…

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