En una descripción personal y cruda de las dificultades del cuidado de FTD, el El Correo de Washington arroja luz sobre los desafíos únicos de la enfermedad y el impacto en las parejas jóvenes y las familias.

El artículo se centra en Diana Daniels y su esposo David Wetzl, un artista diagnosticado con FTD en la mediana edad. Daniels, quien también vio a su difunto padrastro pasar por FTD, describe el costo que el diagnóstico de Wetzl ha cobrado en la vida de ambos. Ella comparte cómo la enfermedad ha cambiado al hombre que alguna vez conoció, causando un comportamiento errático e inapropiado que a veces se ha vuelto resistente y agresivo.

Al contar la historia de la pareja, la escritora Erika Mailman enfatiza los desafíos únicos que plantea la demencia de inicio joven. El artículo apunta al impacto que puede tener la DFT en la carrera tanto de la persona diagnosticada como de su pareja, así como las dificultades añadidas que impone un sistema sanitario más acostumbrado a tratar con personas mayores con demencia.

“Todo el mundo piensa que la demencia es solo que no recuerdas cosas, pero es un comportamiento irracional, impulsos e impulsos”, dice Daniels en el artículo.

El miembro del Consejo Asesor Médico de AFTD, Bruce Miller, MD, médico de Wetzl y director en el Centro de Memoria y Envejecimiento de la Universidad de California en San Francisco, también habla de las cargas únicas impuestas a los cuidadores de FTD.

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