Wiadomości i wydarzenia

Session Videos Now Available from AFTD 2024 Education Conference

Videos from the AFTD 2024 Education Conference are now available on AFTD’s YouTube channel. Whether you were unable to join us in Houston or online, or simply want to watch a…

WIĘCEJ

Passage Bio podkreśla obiecujący postęp badań klinicznych w kwartalnej aktualizacji

W niedawnej kwartalnej aktualizacji firma biofarmaceutyczna Passage Bio podkreśliła obiecujący postęp w badaniu klinicznym I/II fazy dotyczącym formy genetycznego FTD. Badanie upliFT-D firmy Passage Bio ocenia…

WIĘCEJ

Advancing Hope: AFTD uczestniczy w dorocznym spotkaniu Target ALS w 2024 r

AFTD wzięło udział w spotkaniu Target ALS 2024, które odbyło się w dniach 7–9 maja w Bostonie w stanie Massachusetts. W spotkaniu osobiście lub wirtualnie wzięło udział ponad 800 osób. Uczestnikami byli naukowcy…

WIĘCEJ

Pomoc i nadzieja: Nowa platforma rejestru zaburzeń FTD jest już dostępna!

Rejestr zaburzeń FTD ogłosił uruchomienie swojej zaktualizowanej platformy podczas konferencji edukacyjnej AFTD 2024 w Houston w Teksasie. Rejestrując się w Rejestrze Zaburzeń FTD, jesteś liczony jako…

WIĘCEJ

Badanie odkrywa, w jaki sposób różnice w genie TMEM106B wpływają na ryzyko i ciężkość FTD

W badaniu opublikowanym na początku tego roku w czasopiśmie Science Translational Medicine naukowcy z Mayo Clinic dzielą się swoim odkryciem na temat sposobów, w jakie odziedziczone zmiany w konkretnym genie mogą…

WIĘCEJ

Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawia projekt ustawy o utworzeniu stanowego rejestru FTD

Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawiła i wsparła Senat stanu projekt ustawy, który, jeśli zostanie zatwierdzony, utworzy ogólnostanowy rejestr diagnoz FTD. Senator Hinchey ogłosił…

WIĘCEJ

Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey wprowadza pierwsze w kraju ustawodawstwo mające na celu utworzenie rejestru badań FTD

ALBANY, NY — W dniu dzisiejszym senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawiła przepisy (S7874/A9938) ustanawiające pierwszy w kraju ogólnostanowy rejestr badawczy dotyczący zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD). Rejestr miałby pomóc w kształceniu lekarzy…

WIĘCEJ

Aktualizacja dotycząca wolontariatu: w jaki sposób spotkanie i powitanie może pomóc?

Poruszanie się po FTD może być frustrującą, wyczerpującą i izolującą próbą dla osób, u których zdiagnozowano chorobę, partnerów opieki i członków rodziny. Informacje na temat choroby i wskazówek dotyczących radzenia sobie z jej objawami można…

WIĘCEJ
ZOBACZ WIDOK KALENDARZA