L'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) Accélérateur de diagnostic (DxA) fournira jusqu'à $5 millions de financement total pour le développement de biomarqueurs FTD. Ces fonds représentent $2,5 millions d'appuis de l'AFTD, complétés par $2,5 millions d'allocation des fonds DxA de l'ADDF.

Le DxA a été lancé en juillet 2018 grâce aux engagements de financement des philanthropes Bill Gates, du co-fondateur de l'ADDF Leonard A. Lauder et d'autres, dont la famille Dolby, la Fondation Charles et Helen Schwab, Jeff Bezos, Mackenzie Scott et l'AFTD.

Le financement est disponible pour les biomarqueurs périphériques ou les biomarqueurs numériques à partir de novembre 2020. Le DxA fait partie de la stratégie de philanthropie de risque de l'ADDF, un modèle innovant qui lui donne la flexibilité de soutenir une recherche de pointe prometteuse qui peut ne pas avoir un retour commercial immédiat garanti. . Il trouvera un équilibre entre la prise de plus de risques que les fonds de capital-risque traditionnels et l'accent mis sur le développement à court terme de produits pour le marché.

Les projets axés sur le FTD et financés par l'accélérateur de diagnostic de l'ADDF sont les suivants. Pour plus de détails sur ces projets et sur d'autres projets d'accélérateur de diagnostic, veuillez consulter le Portefeuille ADDF.

Surveillance à distance des biomarqueurs sanguins dans la dégénérescence lobaire frontotemporale : projet de surveillance des neurofilaments (NSP)
Projet Bluefield pour guérir FTD
Rodney Pearlman, Ph.D.
Période de financement: octobre 2019 – juillet 2024
Montant: $1,200,000
Description du projet: Le projet de surveillance des neurofilaments (NSP) est un partenariat public-privé préconcurrentiel visant à qualifier la chaîne légère des neurofilaments plasmatiques (NfL) comme critère d'évaluation pour les essais de prévention de la f-FTLD, afin qu'elle puisse indiquer l'efficacité thérapeutique avant l'apparition des symptômes.

Profilage quantitatif des protéines associées à la protéopathie et de leurs fragments dans le sang pour diagnostiquer la MA et la FTD et pour surveiller la réponse au traitement
Hôpital pour enfants de Boston
Judith Steen, Ph.D.
Période de financement: septembre 2020 – août 2022
Montant: $572,678
Description du projet: Cette proposition se concentre sur les fragments sanguins de Tau et de TDP43 en tant que biomarqueurs potentiels de la DFT et de la MA pour aider à différencier les maladies neurodégénératives et surveiller l'efficacité du traitement dans les essais cliniques. Ce travail représente l'évolution d'un projet précédemment financé par l'AFTD dans le cadre de l'Initiative Biomarqueurs, un programme qui a investi dans le développement de biomarqueurs à un stade précoce.

Veuillez visiter Page Web de l'accélérateur de diagnostic d'ADDF pour les détails et les instructions d'application.

L'AFTD est fière de s'associer à l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation sur plusieurs initiatives visant à faire progresser le diagnostic et le traitement de la FTD. D'autres initiatives en cours comprennent la Traiter le fonds FTD lancé en 2016 pour soutenir les essais cliniques, et le Accélérer la découverte de médicaments pour la DFT programme, lancé en 2007 pour soutenir les programmes de découverte de médicaments.