New Jersey
AFTD kan forbinde dig med pålidelig information, værdifulde ressourcer, væsentlig støtte og muligheder for at gøre en forskel.
Kontakt AFTD's HelpLine
AFTDs Helpline kan give vejledning om ressourcer og muligheder for at oprette forbindelse i din stat. Vi kan også besvare spørgsmål, du måtte have vedrørende FTD-diagnose, pleje og støtte.
Kontakt vores Helpline på telefon: 1-866-507-7222 | Kontakt vores hjælpelinje via e-mail: info@theaftd.org.
Støttegrupper (lokalt, regionalt eller nationalt) mødes en gang om måneden og ledes af AFTD-uddannede frivillige eller organisationer, der forstår FTD for at fremme støttende gruppediskussioner vedrørende tilgange til pleje, ændrede relationer, sikkerhed, lokale ressourcer, sorg, egenomsorg osv. .
FTD diagnostiske centre kan hjælpe med diagnose, vejledning og forbindelser til forskningsmuligheder.
Bliv involveret
Bliv AFTD-frivillig for at få forbindelse til vores samfund og gøre rejsen bedre for den næste familie. AFTD tilbyder en forskellige muligheder for frivillige til at øge bevidstheden om FTD, rejse kritiske midler og uddanne lokalsamfund. Mulighederne omfatter bevidstgørelsesaktiviteter for lokalsamfundet, facilitering af støttegrupper eller vært for en lokal fundraising-begivenhed.
Tilmeld dig her for at blive frivillig eller få mere at vide ved at kontakte din AFTD Koordinator for frivilligt engagement på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Koordinator for frivilligt engagement
hgruen@theaftd.org
Du kan også kontakte en frivillig lokal for dig for at finde ud af mere: AFTD-ambassadører er frivillige ledere, der repræsenterer AFTD i samfund og stater i hele USA. De øger bevidstheden om FTD gennem netværk, outreach, taleengagementer og deltagelse i arrangementer på vegne af AFTD.
Sandra Gonzalez-Morett
sgonzalez-morett@theaftd.org
(Klik her for at lære mere om Sandra Gonzalez-Moretts forbindelse med FTD)
Tilmeld dig for at modtage AFTD-advarsler
Nyheder og begivenheder i nærheden af dig
Kære hjælpelinje: Led efter hjælperne
Kære HelpLine, jeg tager mig af min mand, som fik diagnosen FTD for to år siden. Nogle dage…
New York FTD-registeret: Hvordan fortalervirksomhed driver forandring
International Business Times UK trak for nylig en vigtig forbindelse mellem FTD-fortalervirksomhed og den nye…
AFTD og ADDF tildeler Vesper Biotechnology $2,5 millioner til klinisk forsøg med lægemidlet VES001 i FTD
Foreningen for Frontotemporal Degeneration (AFTD) og Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) tildelte for nylig $2,5 millioner…
AFTD-ambassadør og "Protective Mama Bear" Dawn Kirby interviewet i podcast
Dawn Kirbys datter Kara blev diagnosticeret med FTD i en alder af 29. I en nylig episode af ...
Ny anbefaling: Udvidelse af genetisk rådgivning og testning for personer diagnosticeret med FTD
Landskabet for genetisk forskning i FTD udvikler sig i et hidtil uset tempo. Selvom de fleste FTD-tilfælde ikke ...
En rose med lyserøde kronblade: Hvordan FTD afslørede Deb Jobes skjulte kunstner
Deb Jobe, medformand for AFTD Persons with FTD Advisory Council, blev omtalt i tidsskriftet Brain…
Når "jeg har det fint" ikke er fint – Forståelse af anosognosi ved FTD
"Jeg går ikke tilbage til den læge. Jeg har ikke FTD. Jeg har det fint." Denne type svar ...
Alector Therapeutics offentliggør resultater fra deres fase 3 kliniske forsøg, der evaluerer latozinemab
Den 21. oktober 2025 offentliggjorde Alector Therapeutics resultaterne fra deres fase 3 INFRONT-3 kliniske forsøg, der evaluerede latozinemab…
Fremme håb: AFTD indkalder til 3. årlige FTD-forskningsrundbordsmøde
AFTD's FTD Research Roundtable 2025, et personligt møde, blev afholdt den 15.-17. september i Arlington, Virginia. Omkring 100 videnskabelige…
Epilepsi mere almindelig hos personer med FTD end Alzheimers, viser undersøgelse
Epilepsisymptomer og ordination af antiepileptisk medicin er mere almindelige ved FTD end Alzheimers sygdom, da…
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)