El 15 de octubre, AFTD y Target ALS anunció una nueva asociación, incluida una convocatoria de propuestas de investigación para fomentar la investigación innovadora con la esperanza de desarrollar tratamientos para FTD y ELA. La iniciativa refleja el creciente reconocimiento de que estos dos trastornos degenerativos tienen importantes características genéticas, clínicas y patológicas en común.

En el centro de la asociación se encuentra una iniciativa de subvenciones multianuales de $5 millones para avanzar en el estudio científico y el desarrollo de biomarcadores y tratamientos para FTD/ELA, en la que Target ALS y AFTD contribuyen cada uno con $2,5 millones a las subvenciones.

Esta asociación innovadora representa una nueva oportunidad de financiación para los investigadores de FTD y ofrece esperanza a las familias que comparten una mutación en el C9orf72 gen, que se ha descubierto que es la causa genética más común tanto de FTD como de ELA. La evidencia de una continuidad entre las dos enfermedades se ve respaldada aún más por la creciente conciencia de que algunas personas enfrentan un diagnóstico dual de FTD y ELA. Hoy en día, no existe cura conocida para ninguna de las enfermedades.

"Esta es una oportunidad emocionante para ampliar rápidamente la línea de desarrollo de fármacos y biomarcadores para FTD/ELA fomentando la colaboración entre científicos del mundo académico y de la industria farmacéutica y biotecnológica", dijo la directora ejecutiva de AFTD, Susan LJ Dickinson. "Estamos orgullosos de dar este paso crucial con Target ALS y las comunidades científicas que apoyamos, trabajando para lograr tratamientos viables y diagnósticos precisos de ELA y FTD".

Como parte de la asociación, Target ALS también proporcionará a los becarios financiados por la AFTD con proyectos centrados en ALS acceso a herramientas y recursos científicos a un costo mínimo, y trabajará con la AFTD para organizar reuniones especiales de investigación conjunta para sus respectivas comunidades científicas durante los próximos dos años. años.

El programa se basa en parte en una exitosa iniciativa de concesión de subvenciones Target ALS lanzada en 2016 que desde entonces ha dado como resultado el desarrollo de enfoques terapéuticos innovadores en cuatro de los cinco proyectos financiados.

"Esta solicitud de propuestas representa un hito importante para nuestra organización y una prueba de nuestro impacto, ya que ya hemos introducido un enfoque colaborativo que infundió nueva energía a la búsqueda de tratamientos viables para la ELA", dijo el director ejecutivo de Target ALS, Manish Raisinghani. "Esta es una asociación interesante con la AFTD, ya que nos permite ampliar nuestro modelo e impacto tanto para la ELA como para enfermedades adyacentes como la FTD".

Objetivo ELA es una organización sin fines de lucro con sede en Nueva York que trabaja para fomentar la colaboración para acelerar el descubrimiento y desarrollo de fármacos para la ELA. En febrero de 2019 se unió a la Asociación ALS para copatrocinar un Taller de AFTD sobre biomarcadores TDP-43 en Miami.