Kaiser Health News klummeskribent Judith Graham udforsker beslutningen om at forfølge genetisk testning i en personlig klumme om familiehistorier med Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme (ADRD).

Graham deler sine familiære forbindelser til demens, herunder hendes fars død som følge af Alzheimers og hendes afdøde søsters diagnose FTD i en alder af 58. Hun deler også tankerne om andre, der har familiebånd til ADRD, og understreger, at beslutningen om at gennemgå genetisk testning er en personlig en.

Klummen fremhæver også den angst, der er forbundet med familiær demens, og de måder, hvorpå de, der besluttede sig for ikke at blive testet, har lært at klare tanken om en usikker fremtid. Graham skriver, at eksperter foreslår, at de, der overvejer at teste, først diskuterer muligheden i dybden med en genetisk rådgiver.

AFTD var for nylig vært for et pædagogisk webinar om FTD og familiehistorie og rollen som familierådgivning med Emily Dwosh, fra University of British Columbia (UBC) Hospital Clinic for Alzheimers sygdom og relaterede lidelser. Du kan se webinaret her.

Klik her at læse Grahams klumme om New York Times' internet side.