La chroniqueuse de Kaiser Health News, Judith Graham, explore la décision de poursuivre les tests génétiques dans un chronique personnelle sur les histoires de famille atteints de la maladie d'Alzheimer et des démences apparentées (ADRD).

Graham partage ses liens familiaux avec la démence, y compris la mort de son père des suites de la maladie d'Alzheimer et le diagnostic de FTD de sa défunte sœur à 58 ans. Elle partage également les pensées d'autres personnes qui ont des liens familiaux avec l'ADRD, soulignant que la décision de subir des tests génétiques est une décision personnelle. un.

La chronique met également en évidence l'anxiété associée à la démence familiale et la manière dont ceux qui ont décidé de ne pas se faire tester ont appris à faire face à l'idée d'un avenir incertain. Graham écrit que les experts suggèrent que ceux qui envisagent de tester discutent d'abord de l'option en profondeur avec un conseiller en génétique.

L'AFTD a récemment organisé un webinaire éducatif sur la DFT, les antécédents familiaux et le rôle du counseling familial avec Emily Dwosh, de la Clinique hospitalière pour la maladie d'Alzheimer et les troubles apparentés de l'Université de la Colombie-Britannique (UBC). Vous pouvez visionner le webinaire ici.

Cliquez ici lire la chronique de Graham sur le New York Times' site Internet.