Familiemedlemmer og andre ulønnede hjælpere omfatter 83% langtidsplejepartnere og omsorgspersoner for mennesker med demens i USA, ifølge en 29. november artikel offentliggjort på The Conversation.

Forfatterne citerede en undersøgelse offentliggjort i lægebladet Sundhedsanliggender, som fandt, at voksne med sandsynlig demens krævede væsentlig mere uformel pleje end kognitivt svækkede voksne uden demens og kognitivt normale voksne. De bemærker endvidere, at ulønnet demenspleje ofte resulterer i "høje fysiske, følelsesmæssige og økonomiske omkostninger."

Sidste år var AFTD-medarbejdere medforfatter til en undersøgelse, udgivet i Neurologi, som undersøgte disse omkostninger, da de specifikt vedrører FTD-pleje. Det fandt ud af, at familier, der står over for FTD, afholdt omkring $120.000 i årlige plejerelaterede omkostninger, omtrent dobbelt så høje som dem, der er forbundet med Alzheimers sygdom.

På grund af den generelt yngre begyndende alder af FTD korrelerede diagnosen også med fald i husstandsindkomst, øgede tabte arbejdsdage og for tidlig afgang fra arbejdsstyrken. Neurologi undersøgelse viste. Derudover rapporterede to ud af tre FTD-plejere et bemærkelsesværdigt fald i deres eget helbred, mens mere end halvdelen oplevede højere personlige sundhedsudgifter.

Artiklen fra The Conversation bemærker, at familieplejere til personer med demens oplever depression i højere grad og er mere tilbøjelige til at gå på tidlig pension.

"Vores plejesystem afhænger i høj grad af familieplejere," skrev forfatterne. "Hvis deres behov ikke bliver anerkendt og behandlet, risikerer familieplejere at blive udbrændt på grund af den langvarige nød og fysiske krav til omsorgsydelser, og nationen vil bære omkostningerne."

AFTDs hjemmeside har flere oplysninger om ressourcer og støtte til rådighed for FTD-plejepartnere og pårørende.