Estudio: Más del 80% de los cuidadores de personas con demencia son miembros de la familia
Los familiares y otros ayudantes no remunerados constituyen el 83% de compañeros y cuidadores a largo plazo para personas con demencia en los EE. UU., según un estudio del 29 de noviembre. artículo publicado en La Conversación.
Los autores citaron un estudio publicado en la revista médica Asuntos de salud, que encontró que los adultos con probable demencia requerían significativamente más atención informal que los adultos con deterioro cognitivo sin demencia y los adultos cognitivamente normales. Señalan además que brindar atención no remunerada a la demencia a menudo genera "altos costos físicos, emocionales y financieros".
El año pasado, el personal de la AFTD fue coautor de un estudio, publicado en Neurología, que examinó estos costos en su relación específica con el cuidado de FTD. Encontró que las familias que enfrentan FTD incurrían alrededor de $120,000 en costos anuales relacionados con la atención, aproximadamente el doble que los asociados con la enfermedad de Alzheimer.
Debido a la edad de inicio generalmente más temprana de la FTD, el diagnóstico también se correlacionó con disminuciones en los ingresos del hogar, aumento de los días laborales perdidos y salida prematura de la fuerza laboral, la Neurología mostró el estudio. Además, dos de cada tres cuidadores de FTD informaron una disminución notable en su propia salud, mientras que más de la mitad experimentó mayores costos de atención médica personal.
El artículo de The Conversation señala que los cuidadores familiares de personas con demencia experimentan depresión en tasas más altas y tienen más probabilidades de jubilarse anticipadamente.
"Nuestro sistema de atención depende en gran medida de los cuidadores familiares", escribieron los autores. “Si no se reconocen y abordan sus necesidades, los cuidadores familiares corren el riesgo de agotarse debido a la angustia prolongada y las demandas físicas del cuidado, y la nación correrá con los costos”.
Sitio web de la AFTD tiene más información sobre los recursos y el apoyo disponibles para los cuidadores y cuidadores de FTD.
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