FTD Research Roundtable er et nyt initiativ hos AFTD for at muliggøre diskussion og fælles problemløsning på tværs af biofarmavirksomheder, der udvikler behandlinger til FTD og de regulerende agenturer, der evaluerer fordele og risiko ved foreslåede behandlinger. Den indledende 2023 FTD Research Roundtable indkaldte repræsentanter fra femten biofarmaceutiske firmamedlemmer af Roundtable, Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) samt non-profit partnere, akademiske forskere og fortalere fokuseret på at fremme FTD forskning i behandling og helbredelse. Dette personligt møde fandt sted den 5.-7. september i Arlington, Virginia og var centreret omkring øget kraft og effektivitet i FTD kliniske forsøg. Talere beskrev den nuværende tilstand af FTD kliniske forsøg og diskuterede potentielle løsninger på udfordringerne ved at udføre kliniske forsøg for en sjælden, heterogen sygdom som FTD. Disse oplysninger udløste livlige diskussioner om, hvordan feltet kan udnytte de nuværende ressourcer og samarbejde for at overvinde de nuværende barrierer for succes.

FTD Research Roundtable blev ledet af Dr. Adam Boxer (UCSF) og Dr. Michael Gold (Neumora Therapeutics), med samarbejdende ledelse fra Dr. Michelle Campbell (FDA), Dr. Howard Feldman (UCSD), Dr. Serena Hung (Arkuda) Therapeutics), Dr. Rodney Pearlman (Bluefield Project to Cure FTD) og Dr. Penny Dacks (AFTD). Roundtable er en videreudvikling af den tidligere FTD Treatment Study Group (FTSG). FTSG fokuserede på at motivere virksomheder til at udføre FTD kliniske forsøg. Efterhånden som flere biofarmaceutiske virksomheder påbegyndte FTD kliniske og prækliniske forsøg, blev FTD Research Roundtable udviklet for at fremme prækompetitivt samarbejde mellem virksomheder og overvinde udfordringer med at udvikle behandlinger og diagnostik til FTD.