Około 40% osób dotkniętych FTD ma w rodzinie co najmniej jednego innego krewnego, u którego zdiagnozowano jakąś formę choroby neurodegeneracyjnej. Wiedza jak najwięcej o diagnozie FTD swojej lub bliskiej osoby może okazać się kluczowym narzędziem w Twojej podróży. Ale ważne jest również, aby znać potencjalne konsekwencje testów genetycznych i jak najdokładniej zrozumieć czasami złożone wyniki tych testów.

Podczas tego seminarium internetowego, które odbyło się 29 października 2020 r., Jamie C. Fong, MS, CGC, certyfikowany doradca genetyczny i adiunkt w Baylor College of Medicine, przedstawia praktyczne podejście do lepszego zrozumienia, w jaki sposób FTD może wpłynąć na Ciebie lub Twoją rodzinę. Prowadzi także dyskusję z byłą opiekunką FTD i absolwentką Zarządu AFTD Debbie Fenoglio, aby poznać doświadczenia swojej rodziny w zakresie badań genetycznych u osób z FTD.

Przedstawione informacje będą interesujące dla każdego, kto ma diagnozę FTD, każdego partnera opieki lub członka rodziny osoby z diagnozą, a także pracowników służby zdrowia, którzy chcą lepiej zrozumieć potencjał dziedziczenia FTD oraz ważne kwestie dotyczące rodziny.