Para conmemorar el Día Nacional del Médico, destacamos a Joanna Dauber, DO, médica de medicina familiar y ex cuidadora de FTD que está trabajando diligentemente para ampliar la conciencia sobre la FTD en el entorno de atención primaria.

Cuando a la madre de la Dra. Joanna Dauber le diagnosticaron parálisis supranuclear progresiva (PSP), giró su carrera en la consultoría sin fines de lucro hacia la medicina, decidida a “abogar por las personas que no podían defenderse por sí mismas.

“Poder conectarme con otras personas y, con suerte, ayudar a otros de una manera que no pude hacer con mi madre me ha dado mucho significado”, dijo el Dr. Dauber a la AFTD. “Esa fue la razón por la que volví [a la escuela] y decidí dedicarme a la medicina”.

Su madre, Linda Dauber, comenzó a exhibir comportamientos inusuales cuando tenía más de 50 años, como caídas frecuentes, comportamiento obsesivo y cambios de temperamento.

“Mi familia había notado estas pequeñas cosas a lo largo del [tiempo], pero las desdeñaba, pensando que podría ser simplemente torpeza, envejecimiento o depresión. Pero después de una caída por un tramo completo de escaleras que nos llevó a mi madre y a mí al departamento de emergencias (afortunadamente, yo amortifiqué su caída), supe que necesitábamos respuestas adicionales”, dijo el Dr. Dauber. escribió en un artículo presentado en DelFamDoc, una revista revisada por pares de la Academia de Médicos de Familia de Delaware.

Después de una serie de citas médicas y pruebas de laboratorio, a la madre del Dr. Dauber le diagnosticaron PSP a la edad de 59 años. En un año y medio, la rápida progresión de la enfermedad de Linda Dauber la dejó inmovilizada; pasó de caminar con un bastón a necesitar usar una silla de ruedas para moverse. En 2014 murió a la edad de 61 años.

Cuando su madre fue diagnosticada inicialmente, la Dra. Dauber, que ahora es residente de medicina familiar en el ChristianaCare Wilmington Hospital, dijo que no estaba familiarizada con la PSP y que le dieron poca información sobre la enfermedad. Se apoyó en el autoaprendizaje, la orientación del médico de familia de su madre y foros en línea para recorrer el viaje de su madre como PSP. La experiencia de la Dra. Dauber en el cuidado de su madre la condujo a su carrera en medicina familiar, donde espera aumentar la conciencia sobre la FTD y sus trastornos relacionados entre otros médicos de atención primaria.

“Tengo muchos pacientes que vienen para ser evaluados por cambios en el estado mental o aquellos que presentaban deterioro cognitivo y que no estaban en el rango de edad típico que se vería para el Alzheimer. Intento tener en cuenta otros tipos de diagnósticos que podrían estar ocurriendo y que no todo lo que se parece a una demencia es Alzheimer o Parkinson”, dijo el Dr. Dauber.

Y añadió: "Pensé que era importante crear conciencia en un entorno de atención primaria sobre algunos de estos síntomas para que, con suerte, los pacientes puedan llegar a un diagnóstico, y también para obtener información en una etapa más temprana del proceso de su enfermedad para que puedan preparar todo". como tener un testamento vital, participar en un ensayo clínico o donar cerebro para que la gente pueda estudiar esto más a fondo”.

La Dra. Dauber amplió sus esfuerzos de concientización sobre PSP y FTD al unirse a AFTD como voluntaria Coordinadora Regional durante dos años. Mencionó que era importante hacer llegar el mensaje “no sólo a los pacientes y sus familias, sino también a los médicos”.

En su DelFamDoc artículo, el Dr. Dauber brindó una descripción general de la FTD, describiendo sus subtipos de trastornos relacionados y las opciones actuales disponibles para el manejo de los síntomas relacionados con la FTD. También aconsejó a otros médicos que tal vez no estén familiarizados con la FTD sobre cómo cuidar a las personas diagnosticadas, señalando específicamente cómo un "médico de familia puede desempeñar un papel muy importante para las personas diagnosticadas con FTD". La médica escribió que espera que el artículo “pueda brindar alguna orientación para que [los médicos] apoyen a aquellas familias que terminan con este terrible diagnóstico”.

La Dra. Dauber reflexionó sobre su tiempo como voluntaria en la AFTD y dijo: “Ayudó a darle un propósito al dolor que sentía mi familia y que yo sentía personalmente. Se espera que el siguiente paso para tratar de encontrar algún tipo de tratamiento o posible cura sea involucrar a más personas en la sensibilización. Cuanta más gente involucremos, mejor”.