Anlässlich des Nationalen Ärztetages stellen wir Joanna Dauber, DO, eine Hausärztin und ehemalige FTD-Betreuerin, vor, die fleißig daran arbeitet, das FTD-Bewusstsein in der Primärversorgung zu verstärken.

Als bei Dr. Joanna Daubers Mutter eine progressive supranukleäre Lähmung (PSP) diagnostiziert wurde, verlagerte sie ihre Karriere in der gemeinnützigen Beratung auf die Medizin, fest entschlossen, „sich für Menschen einzusetzen, die sich nicht für sich selbst einsetzen konnten.

„In der Lage zu sein, mit anderen Menschen in Kontakt zu treten und anderen hoffentlich auf eine Weise zu helfen, die ich für meine Mutter nicht tun konnte, hat mir viel Bedeutung gegeben“, sagte Dr. Dauber gegenüber AFTD. „Das war der Grund, warum ich zurück [zur Schule] gegangen bin und mich entschieden habe, Medizin zu studieren.“

Ihre Mutter, Linda Dauber, begann in ihren späten 50ern, ungewöhnliches Verhalten zu zeigen, wie häufiges Stürzen, obsessives Verhalten und eine Veränderung des Temperaments.

„Meine Familie hatte diese kleinen Dinge im Laufe der Zeit bemerkt, war aber abweisend und dachte, es könnte nur Ungeschicklichkeit, Alterung oder Depression sein. Aber nach einem Sturz eine volle Treppe hinunter, der mich und meine Mutter in der Notaufnahme landete – zum Glück habe ich ihren Sturz abgefangen – wusste ich, dass wir zusätzliche Antworten brauchten“, sagte Dr. Dauber schrieb in einem Artikel abgebildet sein in; charakterisiert in DelFamDoc, ein Peer-Review-Journal der Delaware Academy of Family Physicians.

Nach einer Reihe von Arztterminen und Labortests wurde bei Dr. Daubers Mutter im Alter von 59 Jahren PSP diagnostiziert. Sie ging vom Gehen mit einem Stock zur Notwendigkeit, einen Rollstuhl zu benutzen, um sich fortzubewegen. 2014 starb sie im Alter von 61 Jahren.

Als ihre Mutter zum ersten Mal diagnostiziert wurde, sagte Dr. Dauber, die jetzt Hausärztin im ChristianaCare Wilmington Hospital ist, dass sie mit PSP nicht vertraut sei und nur wenige Informationen über die Krankheit erhalten habe. Sie stützte sich auf Selbstlernen, Anleitung durch den Hausarzt ihrer Mutter und Online-Foren, um die PSP-Reise ihrer Mutter zu navigieren. Dr. Daubers Erfahrung in der Pflege ihrer Mutter führte zu ihrer Karriere in der Familienmedizin, wo sie hofft, das Bewusstsein für FTD und die damit verbundenen Erkrankungen unter anderen Hausärzten zu schärfen.

„Ich habe viele Patienten, die wegen Veränderungen des mentalen Zustands untersucht werden, oder solche, die einen kognitiven Rückgang aufwiesen, die nicht in der typischen Altersgruppe waren, die man für Alzheimer sehen würde. Ich versuche, andere mögliche Diagnosen im Hinterkopf zu behalten und dass nicht alles, was demenzähnlich ist, Alzheimer oder Parkinson ist“, sagte Dr. Dauber.

Sie fügte hinzu: „Ich hielt es für wichtig, das Bewusstsein in der Grundversorgung für einige dieser Symptome zu schärfen, damit Patienten hoffentlich zu einer Diagnose gelangen können, und auch Informationen zu einem früheren Zeitpunkt in ihrem Krankheitsprozess erhalten, damit sie die Dinge einrichten können wie eine Patientenverfügung zu haben, an einer klinischen Studie teilzunehmen oder eine Gehirnspende durchzuführen, damit die Menschen dies weiter studieren können.“

Dr. Dauber weitete ihre PSP- und FTD-Bewusstseinsbemühungen aus, indem sie sich AFTD als Freiwillige für Regionalkoordinatoren für zwei Jahre anschloss. Sie erwähnte, dass es wichtig sei, die Botschaft „nicht nur Patienten und ihren Familien, sondern auch Ärzten“ zu übermitteln.

In ihr DelFamDoc Artikel, gab Dr. Dauber einen Überblick über FTD und skizzierte die damit verbundenen Subtypen von Störungen und die derzeit verfügbaren Optionen für die Behandlung von FTD-bezogenen Symptomen. Sie beriet auch andere Ärzte, die möglicherweise nicht mit FTD vertraut sind, wie sie sich um Personen kümmern sollen, bei denen FTD diagnostiziert wurde, und wies insbesondere darauf hin, dass „ein Hausarzt eine große Rolle für diejenigen spielen kann, bei denen FTD diagnostiziert wurde“. Die Ärztin schrieb, sie hoffe, dass der Artikel „einige Hinweise für [Ärzte] geben könnte, um jene Familien zu unterstützen, die mit dieser schrecklichen Diagnose enden“.

Dr. Dauber blickte auf ihre Zeit als Freiwillige bei AFTD zurück und sagte: „Es hat dazu beigetragen, der Trauer, die meine Familie und ich persönlich empfanden, einen Sinn zu geben. Mehr Menschen in die Sensibilisierung einzubeziehen, ist hoffentlich der nächste Schritt bei dem Versuch, irgendeine Art von Behandlung oder möglicherweise Heilmittel zu finden. Je mehr Menschen wir einbeziehen, desto besser.“