Pleins feux sur la Journée nationale des médecins sur… Joanna Dauber, DO

National Doctors Day

Pour marquer la Journée nationale des médecins, nous mettons en lumière Joanna Dauber, DO, médecin de famille et ancienne soignante FTD qui travaille avec diligence pour amplifier la sensibilisation au FTD dans le cadre des soins primaires.

Lorsque la mère du Dr Joanna Dauber a reçu un diagnostic de paralysie supranucléaire progressive (PSP), elle a orienté sa carrière de consultante à but non lucratif vers la médecine, déterminée à «défendre les personnes qui ne pouvaient pas se défendre elles-mêmes.

"Pouvoir se connecter avec d'autres personnes et, espérons-le, aider les autres d'une manière que je n'étais pas capable de faire pour ma mère m'a donné beaucoup de sens", a déclaré le Dr Dauber à l'AFTD. "C'est la raison pour laquelle je suis retourné [à l'école] et j'ai décidé d'aller en médecine."

Sa mère, Linda Dauber, a commencé à présenter un comportement inhabituel à la fin de la cinquantaine, comme des chutes fréquentes, un comportement obsessionnel et un changement de tempérament.

"Ma famille avait remarqué ces petites choses au fil du temps, mais était dédaigneuse, pensant qu'il s'agissait peut-être simplement de maladresse, de vieillissement ou de dépression. Mais après une chute dans un escalier complet qui m'a fait atterrir avec ma mère au service des urgences - heureusement, j'ai amorti sa chute - je savais que nous avions besoin de réponses supplémentaires », a déclaré le Dr Dauber. écrit dans un article présenté dans DelFamDoc, une revue à comité de lecture de la Delaware Academy of Family Physicians.

Après une série de rendez-vous chez le médecin et de tests de laboratoire, la mère du Dr Dauber a reçu un diagnostic de PSP à l'âge de 59 ans. En un an et demi, la progression rapide de la maladie de Linda Dauber l'a laissée immobilisée; elle est passée de la marche avec une canne à la nécessité d'utiliser un fauteuil roulant pour se déplacer. En 2014, elle est décédée à l'âge de 61 ans.

                            Linda et Joanna Dauber

Lorsque sa mère a été diagnostiquée pour la première fois, la Dre Dauber, qui est maintenant résidente en médecine familiale à l'hôpital ChristianaCare Wilmington, a déclaré qu'elle ne connaissait pas la PSP et qu'elle avait reçu peu d'informations sur la maladie. Elle s'est appuyée sur l'auto-apprentissage, les conseils du médecin de famille de sa mère et les forums en ligne pour naviguer dans le parcours PSP de sa mère. L'expérience de la Dre Dauber dans les soins de sa mère l'a amenée à faire carrière en médecine familiale, où elle espère sensibiliser davantage les autres médecins de premier recours à la DFT et à ses troubles connexes.

«J'ai beaucoup de patients qui viennent pour une évaluation pour des changements d'état mental ou ceux qui présentaient un déclin cognitif qui n'étaient pas dans la tranche d'âge typique que vous verriez pour la maladie d'Alzheimer. J'essaie de garder à l'esprit d'autres types de diagnostics qui pourraient survenir, et que tout ce qui ressemble à la démence n'est pas la maladie d'Alzheimer ou la maladie de Parkinson », a déclaré le Dr Dauber.

Elle a ajouté: «Je pensais qu'il était important de sensibiliser le personnel de soins primaires à certains de ces symptômes afin que, espérons-le, les patients puissent obtenir un diagnostic, et également pour obtenir des informations plus tôt dans le processus de leur maladie afin qu'ils puissent mettre les choses en place. comme avoir un testament de vie, participer à un essai clinique ou faire un don de cerveau pour que les gens puissent étudier cela plus avant.

La Dre Dauber a élargi ses efforts de sensibilisation au PSP et au FTD en se joignant à l'AFTD en tant que coordonnatrice régionale bénévole pendant deux ans. Elle a mentionné qu'il était important de faire passer le message « non seulement aux patients et à leurs familles, mais aussi aux médecins ».

En elle DelFamDoc article, le Dr Dauber a donné un aperçu de la FTD, décrivant ses troubles de sous-type connexes et les options actuelles disponibles pour la gestion des symptômes liés à la FTD. Elle a également conseillé d'autres médecins qui pourraient ne pas être familiers avec la DFT sur la façon de soigner les personnes diagnostiquées, soulignant spécifiquement comment un «médecin de famille peut jouer un rôle énorme pour les personnes diagnostiquées avec une DFT». La médecin a écrit qu'elle espérait que l'article "pourrait fournir des conseils aux [médecins] pour soutenir les familles qui se retrouvent avec ce terrible diagnostic".

Le Dr Dauber a réfléchi sur son temps de bénévolat avec l'AFTD, en disant: «Cela a aidé à donner un but à la douleur que ma famille ressentait et que je ressentais personnellement. Impliquer davantage de personnes dans la sensibilisation est, espérons-le, la prochaine étape pour essayer de trouver une sorte de traitement ou éventuellement des remèdes. Plus nous impliquons de personnes, mieux c’est.

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