Advocacia

Cumprir a missão da AFTD requer advocacia – falar em nome das pessoas diagnosticadas e suas famílias e cuidadores. Ajude-nos a divulgar a FTD – para que possamos espalhar a esperança de um futuro sem esta doença.

Projetos Atuais de Advocacia

Lei Nacional do Projeto de Alzheimer (NAPA)

Em janeiro de 2011, o presidente Obama transformou o NAPA em lei, autorizando o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) a estabelecer um Projeto Nacional de Alzheimer para tratar e prevenir efetivamente a doença de Alzheimer e demências relacionadas – incluindo FTD – até o ano de 2025. Para alcançar Para atingir esse objetivo, 24 órgãos federais estão trabalhando com parceiros públicos e privados para implementar as ações e estratégias descritas no Plano Nacional do NAPA.

O NAPA Advisory Council se reúne trimestralmente para reuniões públicas. O gerente de defesa da AFTD, Matt Sharp, dirigiu-se ao conselho em cada reunião, oferecendo a experiência e assistência da AFTD na preparação do país para o aumento iminente de FTD e outras demências.

Assista Matt Sharp falar em uma reunião do Conselho Consultivo NAPA:

Apoie nossos esforços

Entre em contato com a AFTD em info@theaftd.org por ajudar a encontrar oportunidades para advogar em nome de melhores cuidados e uma cura para FTD.

Você também pode encontrar seus representantes eleitos federais, estaduais e locais visitando o página dos eleitos em USA.gov. Compartilhe sua história para educar os formuladores de políticas sobre maneiras de melhorar serviços e recursos e intensificar a pesquisa necessária para encontrar tratamentos – e, finalmente, uma cura.

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