Niezwykła playlista Zoey, którego pierwszy sezon w NBC zakończył się w maju, pomaga rzucić światło na FTD, zwiększając świadomość na szczeblu krajowym i pomagając stworzyć poczucie więzi wśród rodzin borykających się z chorobą.

Serial, określany mianem muzycznego „dramatu”, opowiada historię młodej kobiety, która po incydencie z rezonansem magnetycznym zyskuje zdolność słyszenia najskrytszych myśli otaczających ją ludzi w postaci piosenek i numerów muzycznych. Ta nowo odkryta umiejętność pomaga Zoey (Jane Levy) lepiej nawiązać kontakt z jej ojcem Mitchem (Peter Gallagher), który nie może mówić z powodu postępującego porażenia nadjądrowego (PSP).

Twórca serialu, Austin Winsberg, zainspirował się historią z podróży swojego zmarłego ojca z PSP. „Nie zdawałam sobie nawet sprawy z istnienia tej choroby, zanim zdiagnozowano u mojego ojca” – Winsberg powiedziała AFTD. „Pisanie o wszystkim, przez co przeszedłem w tamtym czasie, miało zarówno charakter terapeutyczny, jak i uzdrawiający. Miało to również dodatkową zaletę w postaci zwiększenia świadomości narodowej na temat stosunkowo rzadkiej choroby.

„Nigdy nie mogłem przewidzieć ogromnego zalewu e-maili i wiadomości, które otrzymałem od innych osób, których dotknęła PSP” – powiedział.

W pierwszym sezonie serial poruszał wiele tematów związanych z FTD, w tym diagnozę i leczenie objawów, wyzwania związane z opieką oraz żałobę i stratę. Winsberg miał nadzieję przedstawić opiekę nad Mitchem i postęp choroby w sposób zgodny z doświadczeniami jego własnej rodziny z chorobą; stan jego ojca szybko się pogorszył i zmarł w ciągu dziewięciu miesięcy od postawienia diagnozy. „Praktycznie każda historia rodzinna, którą opowiedzieliśmy w pierwszym sezonie Niezwykła playlista Zoey opierał się na czymś, co wydarzyło się w moim własnym domu” – powiedział.

„Bardzo ważne było dla mnie, aby przedstawienie PSP w serialu było niewiarygodnie realne i zgodne z moimi własnymi doświadczeniami” – dodał Winsberg, zauważając, że w celu zapewnienia autentyczności zasięgnięto opinii doradcy medycznego na planie. „Ponieważ wraz z własnym ojcem siedziałam w pierwszym rzędzie i przyglądałam się codziennemu postępowi choroby, łatwo było mi przypomnieć sobie różne etapy i liczne niepowodzenia, które wszyscy napotkaliśmy po drodze”.

Wielu osobom podróżującym na własną rękę w ramach FTD serial zapewnił autentyczne poczucie ludzkiej więzi i empatii, które Winsberg miał nadzieję rozwinąć.

„Nie mogę wyjść z podziwu, jak świetną robotę wykonuje Peter Gallagher; jego twarz wygląda dokładnie tak samo, jak twarz mojego męża” – powiedziała widzka Loretta Morash Moskaluk, której mąż miał PSP i zmarł rok temu. „Trudno mi to oglądać i czasami muszę od tego odejść. Zawsze płaczę; jest dla mnie tak blisko domu, ale jestem bardzo wdzięczny, że podnosi świadomość na temat tej strasznej choroby”.

Winsberg powiedział, że Gallagher przeprowadził „obszerne badania” na temat PSP, aby pomóc mu w odegraniu tej roli. „Był tak trafny w przedstawieniu osoby cierpiącej na PSP, że często miałem wrażenie, że przekazuje informacje mojemu tacie” – powiedział Winsberg.

Kiedy Robert Chambers, którego żona jest na późnym etapie FTD, obejrzał serial, poczuł silną więź emocjonalną i docenił włączenie muzyki do fabuły.

„Bez względu na to, jak szybko choroba postępuje i jak przygnębiona może wydawać się dana osoba, jestem zdumiony, jak muzyka przynosi nagłą stymulację i uznanie” – powiedział. „Cieszę się, że na tę straszną chorobę zwraca się uwagę tak wielu osób, które nie rozumieją jej stanu ani konsekwencji, jakie niesie ona dla rodziny. Dziękuję, Austinie Winsbergu, za twój wkład w świadomość FTD.”

Program, który wyemitowano po raz pierwszy w styczniu, został niedawno przedłużony na drugi sezon. Chociaż szczegóły nie zostały jeszcze ogłoszone, zarówno Levy, jak i Winsberg wyrazili zainteresowanie zbadaniem idei dalszego rozwoju po stracie, a także początków muzycznych zdolności Zoey.

Serial jest dostępny do transmisji strumieniowej Hulu I Youtube.