15 września 60 minut wyemitowano ponownie segment dotyczący zwyrodnienia czołowo-skroniowego który został wyemitowany po raz pierwszy w maju tego roku.

AFTD dostarczyło producentom programu informacje o FTD i połączyło ich z Bruce'em Millerem, doktorem medycyny. Dr Miller, który prowadzi solidny program FTD na University of California San Francisco i jest członkiem założycielem Medical Advisory Council AFTD, był ekspertem medycznym przedstawionym w tym artykule.

AFTD nawiązało także kontakt producentów z wielebną Tracey Lind, u której w 2016 r. zdiagnozowano pierwotną postępującą afazję, oraz Amy Johnson, matką czwórki małych dzieci, której mąż ma wariant behawioralny FTD, o których oboje również wspomniano w tej historii.

Kiedy pierwotnie wyemitowano ją w maju, historia miała natychmiastowy i mierzalny wpływ na świadomość FTD — dowód na to, jak ważne jest dzielenie się historiami FTD. Witryna internetowa AFTD miała swój największy ruch w historii 5 maja; 6 maja nie był daleko w tyle. Łącznie prawie 89 000 użytkowników odwiedziło theaftd.org w maju 2019 r., prawie pięć razy więcej niż w maju poprzedniego roku.

Po transmisji wzrosła także liczba zapytań kierowanych na infolinię AFTD. Personel AFTD udzielił praktycznych, pełnych współczucia i medycznie dokładnych informacji w odpowiedzi na 351 telefonów i e-maili z Infolinii w maju 2019 r., w porównaniu z 210 sprawami z Infolinii w maju 2018 r.