deze reis alleen.
en steun voor gezinnen die met FTD te maken hebben.
degeneratie van de frontale
en/of temporale kwabben van de hersenen.
Wat je moet weten
dat bij hem FTD is vastgesteld.
Stelling AFTD
Stelling FTD-info &
Bronnen Nemen
Actie
een hulpmiddel bieden,
een uitlaatklep en een plek
om contact te maken met anderen
wie begrijpt.
Nieuws
Transposon Therapeutics ontvangt een Fast Track-aanduiding voor PSP-behandeling
Biotechnologiebedrijf Transposon Therapeutics maakte op 21 mei bekend dat het een Fast Track-status heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor een interventie die is ontwikkeld om progressieve…
MEERBiomarkers Consortium Intentieverklaring om FTD Biomarker te kwalificeren geaccepteerd door FDA
Het Biomarkers Consortium van de Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) maakte in mei bekend dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) haar intentieverklaring heeft aanvaard om een aanvraag in te dienen...
MEERAprinoia Therapeutics ontvangt Fast Track-aanduiding voor PET Tracer voor PSP-diagnose
Biofarmaceutisch bedrijf Aprionoia Therapeutics heeft aangekondigd dat het een FDA Fast Track Designation heeft ontvangen voor een beeldvormende tracer die wordt gebruikt voor de diagnose van progressieve supranucleaire verlamming (PSP), een FTD-stoornis die voornamelijk...
MEERBeste HelpLine – Ondersteuning voor jongvolwassenen
Beste HelpLine, Bij mijn moeder is de diagnose FTD gesteld en ik wil in contact komen met andere jongvolwassenen die zorgen voor een ouder met FTD. Zonder steun voel ik me overweldigd en voel ik me...
MEERHoop bevorderen: AFTD sluit zich als partner aan bij het AMP ALS Initiative van de National Institutes of Health
AFTD sluit zich aan bij collega-non-profitorganisaties, biofarmaceutische bedrijven en de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) als partners in het Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS)-initiatief. De deelname van AFTD aan…
MEERNew York FTD Registry Bill passeert de Senaat
Een wetsvoorstel tot oprichting van een register van FTD-diagnoses in de staat New York werd op 5 juni unaniem door de Senaat aangenomen. Senaatswet 7874, gesponsord door senator Michelle Hinchey, vereist gezondheidszorg...
MEERAFTD-bestuurslid Kristin Holloway vertelt haar FTD-verhaal aan Self Magazine
AFTD-bestuurslid Kristin Holloway deelde haar ervaringen als zorgpartner voor haar man, Lee, in een artikel gepubliceerd door Self magazine op 17 mei. Holloway begon alarmerende zaken op te merken...
MEERAFTD-staf en Emma Heming Willis herdenken de resolutie van de FTD-week in Californië.
(hierboven afgebeeld, LR: FTD-advocaat Wanda Smith, Californië Assemblymember Brian Maienschein, AFTD CEO Susan LJ Dickinson, FTD-advocaat Emma Heming Willis, Californië State Sen. Brian Jones) AFTD-personeel reisde naar...
MEER