Representante Jennifer Wexton da Virgínia anunciado na semana passada que ela não buscaria a reeleição após receber o diagnóstico de paralisia supranuclear progressiva (PSP).

Em abril, Wexton anunciou que ela havia sido diagnosticado com doença de Parkinson (PD). Na época, Wexton estava tendo dificuldade para falar, andar e manter o equilíbrio. No entanto, ao enfrentar os desafios desse diagnóstico, ela não estava fazendo o progresso que esperava no controle dos sintomas. Além disso, Wexton percebeu que as outras mulheres do seu grupo de apoio à DP não estavam tendo as mesmas experiências. Procurou segunda opinião e seu diagnóstico foi modificado para PSP.

“Sempre acreditei que a honestidade é o valor mais importante no serviço público, por isso quero ser honesto com vocês agora – este novo diagnóstico é difícil”, disse Wexton em comunicado. “Não existe 'melhorar' com o PSP. Continuarei com as opções de tratamento para controlar meus sintomas, mas elas não funcionam tão bem com minha condição quanto com o Parkinson.”

PSP é um distúrbio de DFT que afeta principalmente a capacidade do cérebro de gerenciar funções motoras. Alguns sintomas da PSP se assemelham aos mais comumente observados em pessoas com diagnóstico de DP; por causa disso, os sintomas da PSP são às vezes chamados de “parkinsonismo atípico”. Os primeiros sintomas incluem rigidez no pescoço e no tronco, falta de equilíbrio e quedas frequentes.

Wexton apontou essas dificuldades para explicar sua decisão de não buscar a reeleição.

“Estou com o coração partido por ter que desistir de algo que amei depois de tantos anos servindo minha comunidade”, disse Wexton. “Mas levando em consideração o prognóstico para minha saúde nos próximos anos, tomei a decisão de não buscar a reeleição quando meu mandato terminar e, em vez disso, passar meu precioso tempo com Andrew, nossos meninos e meus amigos e entes queridos. ”

“A AFTD está grata à deputada Jennifer Wexton por compartilhar sua história de diagnóstico para que outras pessoas possam aprender sobre esta doença rara”, disse a CEO da AFTD, Susan LJ Dickinson. “Acreditamos firmemente que ninguém deveria fazer esta jornada sozinho e esperamos que o deputado Wexton possa encontrar ajuda de organizações como a AFTD e nossos colegas da CurePSP.”

Interessado em aprender mais sobre o PSP? Visite a paralisia supranuclear progressiva seção do site da AFTD para obter mais informações.

Se você tiver dúvidas ou preocupações sobre o PSP, a Linha de Apoio AFTD pode ter as respostas que você procura. Entre em contato com a Linha de Apoio em 1-866-507-7222 ou info@theaftd.org