A medida que la FTD afecta progresivamente áreas del cerebro que controlan la lectura, la escritura, el habla y la comprensión del lenguaje, la comunicación con la persona diagnosticada puede volverse mucho más difícil. Si bien esto puede ser desalentador y estresante, las personas con FTD y sus cuidadores pueden usar estrategias para mejorar la comunicación juntos.

Un logopeda puede evaluar las habilidades comunicativas de la persona diagnosticada para establecer una línea de base para las intervenciones. El patólogo puede recomendar terapia del habla y el lenguaje para ayudar a mantener o retardar el deterioro de las habilidades lingüísticas.

Para ayudar a abordar los problemas de comunicación en casa, ensaye palabras relevantes, como nombres de objetos o ciertas necesidades, como comer. Los cuidadores y las personas con FTD también podrían intentar ensayar guiones que cubran una variedad de situaciones comunes: por ejemplo, pedir un plato favorito en un restaurante o explicarle la FTD a un extraño curioso.

A medida que la comunicación se vuelve más difícil, busque formas alternativas de conversar, como usar lápiz y papel para escribir o incluso dibujar una respuesta.

Si FTD ha afectado la comprensión verbal de alguien, utilice una combinación de señales verbales y no verbales. A la hora de acostarse, entregue a la persona diagnosticada su cepillo de dientes (no verbal) y al mismo tiempo le recuerda: “Es hora de cepillarse” (verbal). Sea coherente con sus señales verbales y no verbales para no causar angustia o confusión.

Si necesita información específica de la persona diagnosticada, evite preguntas abiertas. Por ejemplo, no preguntes "¿Qué quieres comer?" cuando puedes ofrecer una opción: “¿Perrito caliente o hamburguesa?” También puedes intentar hacer una pregunta de opción múltiple por escrito.

Finalmente, asegúrese de mantener un tono positivo y brindar aliento. Sentirse frustrado de manera audible y visible cuando la persona diagnosticada no puede entenderlo puede hacer que se agite o se frustre. Haga todo lo posible para mantener la compostura; recuerde, su ser querido tiene una enfermedad cerebral neurodegenerativa; No están siendo difíciles a propósito.

Para obtener más información sobre cómo abordar la comunicación en FTD, consulte el Invierno 2012 y Invierno 2016 ediciones de AFTD Socios en el cuidado de FTD.

Si tiene algún consejo útil que le gustaría compartir sobre cómo manejar las dificultades de comunicación, envíelo a comunicaciones@theaftd.org.