este viaje solo.
y apoyo a las familias que enfrentan FTD.
degeneración del frontal
y/o lóbulos temporales del cerebro.
Lo que necesitas saber
que le han diagnosticado FTD.
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Noticias y Eventos
Volunteer Update: How Can a Meet & Greet Help?
Navigating FTD can be a frustrating, exhausting, and isolating ordeal for persons diagnosed, care partners, and family members. Information about the disease and how to manage its symptoms guidance can…
MÁSAFTD announces 2023 Pathways for Hope Pilot Grant recipients
AFTD’s Pilot Grant program – our longest running funding opportunity – provides seed funding for innovative FTD research, laying the groundwork for additional follow-on support from a larger funder. Pathways…
MÁSTips & Advice: Dealing With the Loss of Empathy
One of the most distressing symptoms of FTD is a loss of empathy, which can cause persons diagnosed to become uncharacteristically indifferent towards other people, including loved ones. This loss…
MÁSInvestigadores del Reino Unido realizarán un ensayo a nivel nacional que evaluará los análisis de sangre para detectar la demencia
Investigadores del Reino Unido se están preparando para realizar un ensayo a nivel nacional que evalúe análisis de sangre para detectar biomarcadores de demencias como FTD y la enfermedad de Alzheimer, según un artículo reciente de…
MÁSEstimada línea de ayuda: Donación de cerebro
Estimada línea de ayuda: ¿Cómo podemos aprender más e iniciar el proceso de concertar una donación de cerebro para la investigación de FTD? La donación de cerebros puede ser un tema difícil de considerar y discutir,…
MÁSInforme de caso analiza los síntomas y el diagnóstico de la parálisis supranuclear progresiva
Un informe de caso publicado a principios de este año en la revista Radiology Case Reports analiza los síntomas y las características de la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y explora diferentes formas de diagnosticarla.…
MÁSSeminario web Perspectivas en la investigación de FTD: Navegando los desafíos sociales y legales en la FTD familiar
La profesora Jalayne Arias, investigadora centrada en políticas, ética y derecho, y la consejera genética Laynie Dratch se unen a este seminario web de investigación Perspectivas en FTD para discutir consideraciones importantes para las familias afectadas por...
MÁSAdvancing Hope: AFTD y el personal del registro asisten a una reunión de neurología
La AFTD se asoció con el Registro de Trastornos FTD para asistir a la reunión anual de la Academia Estadounidense de Neurología del 13 al 18 de abril en Denver. Will Reiter, Ray Frattone y Shana Dodge de AFTD se unieron...
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