Forskare nyligen kombinerade data från flera studier över hela världen för att utforska hur genetik och familjehistoria relaterar till debutålder och sjukdomslängd vid FTD.

Studien drog data från flera observationsstudier i USA, Europa, Kanada och Australien, inklusive ALLFTD nätverk, ett National Institutes of Health - finansierat forskningskonsortium som inriktar sig på FTD-progression och behandling. De kombinerade uppgifterna inkluderade 3 403 individer, från nästan 1 500 familjer, som hade genetiska mutationer i en av de tre huvudgener som är associerade med FTD: KARTA, GRN och C9orf72.

Nyligen publiceras i Lancet neurologi, tyder fynden på skillnader i ålder för debut och död, såväl som sjukdomslängd och samband med föräldrarnas debutålder, bland de tre olika uppsättningarna av mutationer.

Medan mer forskning behövs innan sådana fynd kan tillämpas kliniskt, kan förståelse av orsakerna till variationen i ålder för debut av FTD ge viktiga insikter om sjukdomen och hjälpa till att informera framtida forskning.

För att läsa mer information om fynden, Klicka här.