Activist Living with FTD diskuterar demensförespråkande i Asien i "Being Patient"-intervju

Emily Ong

Emily Ong, som bor med FTD, diskuterade sina ansträngningar för att bekämpa utmaningarna med demensförespråkande i Asien den 20 april Vara tålmodig  "LiveTalk"-intervju.

Ong, som bor i Singapore, talade om att han fick en FTD-diagnos vid 51 års ålder efter en rad felaktiga diagnoser. Hon berättade Vara tålmodig om uppkomsten av hennes demenssymtom och hur hennes liv har förändrats sedan hon fick diagnosen.

"Det första jag märkte [var] den betydande nedgången i min verkställande funktion, som planering. Närhelst min familj [åker] på en semesterresa, oavsett om det är inom vårt eget land i Malaysia eller utomlands, är det jag som [gör] detaljerad planering... Men nu kan jag inte längre göra det, sa Ong under intervjun. "Jag kan inte hantera gruppkonversationer. Om det är fler än två personer och de kommer med fler än två ämnen kommer jag att vara helt avstängd. Problemet är att till skillnad från minnet är [dessa förändringar] inte märkbara [för] människor."

Sedan hon diagnostiserades med FTD har Ong arbetat för att stärka demensinsatserna i sitt land och i hela Asien. Hon sitter för närvarande i Dementia Alliance Internationals styrelse och använder sin berättelse för att öka medvetenheten om demens i Asien med ett specifikt fokus på att förstärka perspektiven för asiatiska kvinnor som lever med demens.

"Särskilt i Asien, [finns det kulturen av] 'sett men inte hört' [för kvinnor]. Om du är en kvinna och du lever [med demens], är det ett dubbelt slag av ett stigma”, sa Ong. ”När jag fick diagnosen demens skapade jag en Facebooksida, Living with Mild Cognitive Impairment & YOD (young dement-demens). Mitt mål är att få folk att prata och normalisera det samtalet om demens, och att man inte ska känna sig rädd. Du ska inte skämmas för att du har demens. Det ska ses precis som alla andra medicinska tillstånd."

Ong fortsatte: "När jag gör den här typen av global intervju, är det min önskan att någon i Asien som lever med demens faktiskt kommer att gå upp och prata om det. Det är en stark drivkraft för mig. Jag vill att mina vänner som lever med demens i andra delar av Asien ska ha mod att öka, precis som [våra] motsvarigheter i europeiska [länder]. Det är det enda sättet vi kan minska stigmat och diskriminering: att ha människor som [lever] med demens att dela, att öppet prata om det."

Se hela Being Patient "LiveTalk"-intervjun med Emily Ong här.

Fotokredit: Being Patient 

Hållas informerad

color-icon-laptop

Registrera dig nu och håll koll på det senaste med vårt nyhetsbrev, evenemangsvarningar och mer...