FTD-störningar är vanligare i Europa än man tidigare trott, enligt en nyligen publicerad studie JAMA Neurologi.

Eftersom forskarvärlden banar väg för bättre screeningmetoder och fortsätter sökandet efter biomarkörer för FTD, borde diagnosen bli enklare och mindre tidskrävande. Men som studiens författare påpekar kan detta också öka den uppskattade förekomsten av FTD (den uppskattade frekvensen med vilken FTD tros inträffa).

Eftersom det inte fanns många tillgängliga studier om FTD-incidens, satte sig forskarna för att genomföra Frontotemporal Dementia Incident European Research Study (FRONTIERS), som försökte fastställa hur vanligt FTD var bland den europeiska befolkningen. FRONTIERS försökte också fastställa hur ofta FTD inträffade baserat på kön och frekvensen av incidensen för individuella FTD-störningar.

FRONTIERS-forskare samlade in data från 13 FTD-register i Storbritannien, Nederländerna, Finland, Sverige, Spanien, Bulgarien, Serbien, Tyskland och Italien. Forskare diagnostiserade direkt deltagare genom att använda standardkriterier för olika störningar på FTD-spektrumet.

Enligt FRONTIERS var incidensen av FTD i Europa 2,36 fall per 100 000 årsverken (persontid är ett mått på den tid som alla deltagare bidragit med till en studie). Baserat på denna siffra uppskattade forskarna 12 057 nya FTD-fall per år i Europeiska unionen.

Studien fann också att FTD var mer benägna att inträffa hos män, med 2,84 fall per 100 000 personår jämfört med 1,91 för kvinnor. FTD-incidensen ökade också med åldern och nådde en topp vid 71 års ålder med 13,09 fall per 100 000 personår. Den yngsta åldern vid diagnosen var 21, medan den äldsta var 87.

Den vanligaste typen av FTD som upptäcktes i studien var beteendevariant frontotemporal degeneration (bvFTD). De olika varianterna av primär progressiv afasi (PPA) utgjorde den näst vanligaste gruppen, medan FTD-störningar som främst påverkar rörelse, bl.a progressiv supranukleär pares och kortikobasal degeneration, var den tredje vanligaste gruppen. Amyotrofisk lateralskleros med FTD var det minst vanliga.

Är du intresserad av att bidra till FTD-forskning? Människor med diagnosen FTD, vårdpartners och familjemedlemmar kan registrera sig för FTD Disorders Registry för att stimulera innovation som kommer att leda till effektiva behandlingar och terapier.

Vill du läsa mer om FTD-forskning? Kolla in den här artikeln om användningen av serumblodprover som ett diagnostiskt verktyg för FTD.