Pesquisadores recentemente dados combinados de vários estudos em todo o mundo para explorar como a genética e o histórico familiar se relacionam com a idade de início e a duração da doença na DFT.

O estudo extraiu dados de vários estudos observacionais nos EUA, Europa, Canadá e Austrália, incluindo o rede ALLFTD, um consórcio de pesquisa financiado pelo National Institutes of Health que tem como alvo a progressão e o tratamento da DFT. Os dados combinados incluíram 3.403 indivíduos, de quase 1.500 famílias, que apresentavam mutações genéticas em um dos três principais genes associados à DFT: MAPA, GRN e C9orf72.

Recentemente publicado em Lancet Neurology, os achados sugerem diferenças na idade de início e morte, bem como na duração da doença e relação com a idade de início dos pais, entre os três conjuntos diferentes de mutações.

Embora sejam necessárias mais pesquisas antes que essas descobertas possam ser aplicadas clinicamente, entender as causas da variação na idade de início da DFT pode fornecer informações importantes sobre a doença e ajudar a informar pesquisas futuras.

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