O que há de novo

Histórias pessoais

Destaque para… Helen-Ann Comstock, fundadora e membro do conselho da AFTD

Helen-Ann Comstock fundou oficialmente a AFTD há duas décadas, mas as sementes para a organização foram plantadas muitas…

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AFTD Ambassador Jerry Horn shared facts about FTD and his own personal experiences with it on Facebook Live

Embaixador da AFTD compartilha informações e experiências da FTD no Facebook Live 

O embaixador da AFTD, Jerry Horn, participou recentemente de um evento ao vivo no Facebook organizado pela EA Roberts…

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Karate Black Belt Shares His Experiences with Motor Neuron Disease

Faixa preta de caratê compartilha suas experiências com a doença do neurônio motor 

Um craque do karatê no Reino Unido compartilhou suas experiências de querer ajudar as pessoas e se manter ativo…

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An article shares how dementia care is made more difficult for members of the LGBTQIA+ community by systemic problems

Encontrar cuidados inclusivos para demência continua sendo um desafio para a comunidade LGBTQIA+ 

Um artigo publicado pela Revista Xtra ilustrou as dificuldades que os membros da comunidade LGBTQIA+ vivenciam ao…

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A care partner recently shared how a cultural disconnect makes dementia care harder for people in the AAPI community

Care Partner compartilha como a desconexão cultural torna o tratamento da demência mais difícil para a comunidade AAPI 

Um artigo recente no Northwest Asian Weekly destaca como uma desconexão entre a infraestrutura de cuidados e a cultura pode…

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AFTD Ambassador Deb Scharper

Embaixador AFTD destaca dificuldades em obter um diagnóstico FTD 

A embaixadora da AFTD, Deb Scharper, compartilhou as dificuldades que ela enfrentou ao tentar obter um diagnóstico preciso da DFT…

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Disproportionate Burden of Caregiving for Black Women

Defensor da demência destaca carga desproporcional de cuidados para mulheres negras  

A defensora da demência e líder de pensamento Aisha Adkins escreveu recentemente sobre o fardo desproporcional que as mulheres negras enfrentam…

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Couples Living with PPA Featured in Wisconsin Newspaper

Casais vivendo com PPA em destaque no jornal de Wisconsin

Dois casais que vivem com afasia progressiva primária (APP) compartilham suas experiências de como lidar com a doença e…

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Ativista que vive com FTD discute a defesa da demência na Ásia na entrevista “Being Patient”

Emily Ong, que vive com FTD, discutiu seus esforços para combater os desafios da defesa da demência em…

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Destaque do mês nacional da saúde das minorias em… Abrar Tanveer, voluntário da AFTD

Abril é o Mês Nacional da Saúde das Minorias, um momento para aumentar a conscientização sobre as disparidades de saúde que continuam afetando…

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