O que há de novo
Notícias
AFTD anuncia novos prêmios de apoio ao desenvolvimento de medicamentos pré-clínicos e pesquisa de biomarcadores
A AFTD tem o prazer de anunciar prêmios em dois programas de subsídios que apóiam o desenvolvimento de medicamentos FTD: Accelerating Drug…
Destaque para… Sandra Grow, Diretoria da AFTD
Desde que seu marido Karl foi diagnosticado com FTD, Sandra Grow foi motivada pela necessidade de…
Departamento de Defesa oferecerá financiamento para pesquisa FTD
Provavelmente não é surpresa que o Departamento de Defesa dos EUA (DoD) financie pesquisas médicas sobre…
Grupo do Facebook traz ajuda e suporte
Ao saber de um diagnóstico de FTD, encontrar ajuda e apoio de outras pessoas que enfrentaram a realidade…
Dando uma mão para nossas mãos amigas!
Voluntária AFTD: Susan Hirsch Susan Hirsch, MA, tem sido uma voluntária AFTD altamente engajada e ativa para…
Uma perspectiva genética sobre ELA e degeneração frontotemporal
Parceiros no FTD Care Primavera de 2018 Aproximadamente 40% de indivíduos afetados com FTD têm histórico familiar…
Apresentações comuns de ALS com FTD
Parceiros no FTD Care Spring 2018 ALS pode se apresentar de várias maneiras, com fraqueza em qualquer segmento…
Uma Mutação Genética Compartilhada
Partners in FTD Care Spring 2018 A descoberta em 2011 de que a mutação do gene C9orf72 pode causar…
O que fazer sobre... ELA com FTD
Parceiros no FTD Care Spring 2018 Nos últimos dez anos, houve um reconhecimento crescente de…
A perspectiva de um cuidador... sobre ELA de desenvolvimento lento com FTD
Partners in FTD Care Spring 2018 por Miki Paul, PhD, psicólogo, ex-cuidador do marido que teve…
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