O que há de novo

Notícias

AFTD anuncia novos prêmios de apoio ao desenvolvimento de medicamentos pré-clínicos e pesquisa de biomarcadores

A AFTD tem o prazer de anunciar prêmios em dois programas de subsídios que apóiam o desenvolvimento de medicamentos FTD: Accelerating Drug…

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Destaque para… Sandra Grow, Diretoria da AFTD

Desde que seu marido Karl foi diagnosticado com FTD, Sandra Grow foi motivada pela necessidade de…

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Departamento de Defesa oferecerá financiamento para pesquisa FTD

Provavelmente não é surpresa que o Departamento de Defesa dos EUA (DoD) financie pesquisas médicas sobre…

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The ACE-III online calculator can help determine which PPA variant an individual has, or rule it out as a diagnosis

Grupo do Facebook traz ajuda e suporte

Ao saber de um diagnóstico de FTD, encontrar ajuda e apoio de outras pessoas que enfrentaram a realidade…

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Dando uma mão para nossas mãos amigas!

Voluntária AFTD: Susan Hirsch Susan Hirsch, MA, tem sido uma voluntária AFTD altamente engajada e ativa para…

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Uma perspectiva genética sobre ELA e degeneração frontotemporal

Parceiros no FTD Care Primavera de 2018 Aproximadamente 40% de indivíduos afetados com FTD têm histórico familiar…

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Apresentações comuns de ALS com FTD

Parceiros no FTD Care Spring 2018 ALS pode se apresentar de várias maneiras, com fraqueza em qualquer segmento…

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Uma Mutação Genética Compartilhada

Partners in FTD Care Spring 2018 A descoberta em 2011 de que a mutação do gene C9orf72 pode causar…

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O que fazer sobre... ELA com FTD

Parceiros no FTD Care Spring 2018 Nos últimos dez anos, houve um reconhecimento crescente de…

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A perspectiva de um cuidador... sobre ELA de desenvolvimento lento com FTD

Partners in FTD Care Spring 2018 por Miki Paul, PhD, psicólogo, ex-cuidador do marido que teve…

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