Rhode Island
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na hgruen@theaftd.org
Hanna Gruen
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
hgruen@theaftd.org
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Szanowna Infolinio: Szukaj Pomocników
Droga HelpLine, opiekuję się moim mężem, u którego dwa lata temu zdiagnozowano FTD. Czasami…
Rejestr FTD w Nowym Jorku: Jak orędownictwo napędza zmiany
Brytyjski dziennik International Business Times niedawno zwrócił uwagę na istotny związek między działaniami na rzecz FTD a nowym…
AFTD i ADDF przyznały firmie Vesper Biotechnology kwotę $2,5 mln za badanie kliniczne leku VES001 w FTD
Stowarzyszenie na rzecz osób z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD) i Fundacja Odkrywania Leków na Chorobę Alzheimera (ADDF) niedawno przyznały kwotę $2,5 miliona…
Ambasadorka AFTD i “Ochronna Mama Niedźwiedzica” Dawn Kirby w wywiadzie w podcaście
U córki Dawn Kirby, Kary, zdiagnozowano FTD w wieku 29 lat. W niedawnym odcinku…
Nowe zalecenie: rozszerzenie poradnictwa genetycznego i testów dla osób zdiagnozowanych z FTD
Obszar badań genetycznych nad FTD ewoluuje w niespotykanym dotąd tempie. Chociaż większość przypadków FTD nie…
Róża z różowymi płatkami: jak FTD ujawniło ukrytą artystkę Deb Jobe
Deb Jobe, współprzewodnicząca AFTD Persons with FTD Advisory Council, została opisana w czasopiśmie Brain…
Kiedy “wszystko w porządku” nie jest w porządku – zrozumienie anosognozji w FTD
„Nie pójdę znowu do tego lekarza. Nie mam FTD. Nic mi nie jest”. Tego typu odpowiedź…
Alector Therapeutics ogłasza wyniki trzeciej fazy badania klinicznego oceniającego Latozinemabu
21 października 2025 r. firma Alector Therapeutics ogłosiła wyniki badania klinicznego fazy 3 INFRONT-3 oceniającego latozynemab…
Wspieranie nadziei: AFTD organizuje 3. doroczne spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD
Spotkanie AFTD FTD Research Roundtable 2025, stacjonarne, odbyło się w dniach 15-17 września w Arlington w stanie Wirginia. Wzięło w nim udział około 100 naukowców…
Badania wykazały, że padaczka częściej występuje u osób z FTD niż u osób z chorobą Alzheimera
Objawy padaczki i konieczność przepisywania leków przeciwdrgawkowych występują częściej u osób z FTD niż u osób z chorobą Alzheimera, ponieważ…
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)