Doświadczenie z FTD: Bracia wyjaśniają w podcaście, jak żyją z genem powiązanym z FTD
W niedawnym wywiadzie dla stacji radiowej NPR WUNC w ramach podcastu „Embodied” bracia Ansel Dow (31 lat) i Cosmo Hinsman (26 lat) rozmawiali o niszczycielskim wpływie genetycznego FTD na ich rodzinę i o tym, jak zmieniło się ich życie, gdy dowiedzieli się, że oni również są nosicielami mutacji genu MAPT, jednego z trzech powszechnych wariantów genetycznych związanych z…
Czytaj więcejZbiórka funduszy na rzecz AFTD w 2025 roku
Zespół Gary FUB organizuje swoją siódmą doroczną zbiórkę funduszy na rzecz AFTD, która odbędzie się w Hutton House w Medicine Lake w stanie Minnesota. W programie wydarzenia znajdą się: prelegent, dr Vijay Ramanen, szczere wyznania lokalnych opiekunów/członków rodzin osób z FTD, loteria fantowa i cicha aukcja, kolacja w formie bufetu oraz muzyka na żywo! Bilety można kupić na stronie https://garysfubteam.simpletix.com/.
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Od początku objawów do diagnozy: poprawa diagnostyki FTD
Od początku objawów do diagnozy: Usprawnianie procesu diagnostycznego FTD. Złożona symptomatologia FTD sprawia, że często jest ona błędnie diagnozowana. Ten webinarium omówi naszą wiedzę na temat procesu diagnostycznego, analizując aktualne dane z Rejestru Zaburzeń FTD, w tym typowe wczesne objawy, bariery utrudniające terminową diagnozę oraz możliwości usprawnienia procesu wykrywania i kierowania pacjentów na badania.…
Czytaj więcejMaraton w Detroit
Dwoje uczestników maratonu w Detroit wzbogaci swoje doświadczenia maratońskie, zbierając fundusze na misję AFTD podczas treningu i biegu. Glenna Sikdar Creek biegnie ku czci swojej matki Carli, która obecnie choruje na FTD, a Kelly Collins również biegnie ku czci swojej matki, która…
Czytaj więcejPółmaraton w Chicago Life Time
Tej jesieni Ana Gaither i niektórzy członkowie jej rodziny pobiegną w półmaratonie Life Time Chicago Half Marathon 2025, aby uczcić pamięć ciotki Any, Erin Lynch-McNulty, u której niedawno zdiagnozowano FTD i która zmarła.
Czytaj więcejSztafeta Hood to Coast
Elica Sharifnia i jej drużyna sztafetowa biorą udział w biegu i zbierają fundusze na pamiątkę ojca Elicy, Hamida Sharifnii.
Czytaj więcejImpreza z lodami Jersey Freeze
Koordynatorka ds. rzecznictwa AFTD, Lauren Pelaia, organizuje zbiórkę pieniędzy na słodycze w Jersey Freeze 10 lipca. Część zysków ze sprzedaży w lodziarni i restauracji zostanie przekazana na cele AFTD ku pamięci matki Lauren. Pamiętaj, aby wspomnieć o wydarzeniu przy składaniu zamówienia, aby otrzymać część…
Czytaj więcejSzanowni Państwo, Comstock Grants
Szanowna Linio Pomocy, Niedawno dołączyliśmy do grupy wsparcia dla osób z FTD, która okazała się niezwykle pomocna. Wolontariusz grupy opowiedział nam o grantach Comstocka przyznawanych przez AFTD. Czy możecie pomóc nam dowiedzieć się więcej? Życie z FTD przynosi znaczące zmiany zarówno dla osób zdiagnozowanych, jak i ich opiekunów. Wraz z pojawianiem się objawów – zmian w zachowaniu, trudności z mówieniem, zmian poznawczych –…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: AFTD bierze udział w globalnej konferencji Tau
Pod koniec kwietnia członkowie zespołu badawczego AFTD wzięli udział w prestiżowej konferencji poświęconej wyłącznie badaniom nad białkiem tau, które występuje w postępującym porażeniu nadjądrowym (PSP), zespole korowo-podstawnym (CBS), zwyrodnieniu czołowo-skroniowym MAPT, chorobie Alzheimera i innych chorobach neurodegeneracyjnych. Współorganizatorami konferencji byli Alzheimer's Association, CurePSP i Rainwater Charitable Foundation. W konferencji wzięli udział…
Czytaj więcejPatologia mózgu zgodna z FTD stwierdzona w około 35% przypadków choroby neuronu ruchowego w niedawnym badaniu
Według niedawnego badania opublikowanego w czasopiśmie naukowym „Brain”, patologię mózgu zgodną z FTD wykryto u około 35% uczestników z chorobą neuronu ruchowego, obejmującą choroby takie jak SLA. Nieprawidłowe skupiska białek wykryto w 90% badanych próbek, a uczestników sklasyfikowano jako cierpiących zarówno na FTD, jak i chorobę neuronu ruchowego…
Czytaj więcej