Północna Dakota
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na hgruen@theaftd.org
Hanna Gruen
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
hgruen@theaftd.org
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Dear HelpLine: Types of FTD
Dear HelpLine, My mom was recently diagnosed with FTD, and when I visited your website, I learned…
Advancing Hope: AFTD Develops New Gene Therapy Resource
There is more hope now than ever before that researchers will be able to develop a treatment…
6 stycznia 2025 r.: Krajowe wirtualne spotkanie i powitanie
Dołącz do tego pierwszego w historii krajowego wydarzenia Meet & Greet, przeznaczonego specjalnie dla osób żyjących z FTD. To wirtualne wydarzenie…
23 stycznia 2025 r.: Spotkanie osobiste w Fort Wayne, Indiana.
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD podczas osobistego spotkania AFTD Meet & Greet…
Wzmocnij pomoc i nadzieję w ten #Giving Tuesday
Michele Howerter, której mama Nancy cierpi na pierwotną postępującą afazję, dzieli się historią swojej rodziny…
Wspieranie nadziei: sponsorowane programy testowe; możliwości bezpłatnych testów genetycznych
Gdy już zdecydujesz się na wykonanie testów genetycznych, możesz być sfrustrowany, gdy dowiesz się, że koszty…
Ferrer podaje dawkę pierwszemu uczestnikowi badania fazy 2 w leczeniu PSP
Firma farmaceutyczna Ferrer ogłosiła, że podała dawkę leku pierwszemu uczestnikowi fazy 2 badań klinicznych PROSPER…
Osoby z FTD Rada doradcza Artykuł specjalny: Szaleństwo świąteczne
Niniejszy artykuł został napisany przez osobę cierpiącą na FTD, aby zwrócić uwagę na wyzwania związane z radzeniem sobie z…
All in the Family kończy z FTD: wydarzenie Food for Thought firmy Colonial Electric pozyskuje ponad $1 mln od początku istnienia
Absolwent zarządu AFTD, Steve Bellwoar, zebrał ponad 14 milionów dolarów na realizację misji AFTD ku pamięci…
Rozmowa z neurologiem w Denali Therapeutics
Niedawno AFTD przeprowadziło rozmowę z członkami zespołu Denali Therapeutics, w tym z doktorem Richardem Tsai, aby…
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)