Onderzoekers onlangs gecombineerde gegevens uit meerdere onderzoeken over de hele wereld om te onderzoeken hoe genetica en familiegeschiedenis verband houden met de aanvangsleeftijd en de duur van de ziekte bij FTD.

De studie haalde gegevens uit meerdere observationele studies in de VS, Europa, Canada en Australië, waaronder de ALLFTD-netwerk, een door de National Institutes of Health gefinancierd onderzoeksconsortium dat zich richt op de progressie en behandeling van FTD. De gecombineerde gegevens omvatten 3.403 personen, uit bijna 1.500 families, die genetische mutaties hadden in een van de drie belangrijkste genen die verband houden met FTD: KAART, GRN En C9orf72.

Onlangs gepubliceerd in Lancet neurologie, suggereren de bevindingen verschillen in de leeftijd van aanvang en overlijden, evenals ziekteduur en relatie met de leeftijd van aanvang van de ouders, tussen de drie verschillende reeksen mutaties.

Hoewel er meer onderzoek nodig is voordat dergelijke bevindingen klinisch kunnen worden toegepast, kan het begrijpen van de oorzaken van variatie in leeftijd waarop FTD begint belangrijke inzichten in de ziekte opleveren en toekomstig onderzoek helpen ondersteunen.

Om meer details over de bevindingen te lezen, Klik hier.