Wat is er nieuw
Voorpagina
Alles is prima: anosognosie bij frontotemporale degeneratie
Partners in FTD Care, winter 2019 Download de volledige uitgave (pdf) Zorgen voor mensen met FTD brengt…
NY Post Hoogtepuntenboek van voormalig FTD Care Partner
Een artikel dat op 22 januari in de New York Post werd gepubliceerd, beschrijft de reis van een vrouw als...
AFTD investeert $2.5 miljoen in ADDF's Diagnostics Accelerator Program om FTD-biomarkers te ontwikkelen
Dankzij de genereuze steun van onze donoren breidt het FTD Biomarkers Initiative van AFTD zich uit. We investeren $2.5MM in…
Elke bijdrage telt
Kort nadat haar man in 2007 de diagnose bvFTD kreeg, woonde Elaine Rose een AFTD-onderwijsconferentie bij…
“Hoop delen” – AFTD’s jaarverslag 2018
Het jaarverslag 2018 van AFTD documenteert de vooruitgang die is geboekt in het fiscale jaar dat begint op 1 juli 2017 en eindigt ...
AFTD-nieuws: herfst 2018, vol. 15, nummer 3
In dit nummer: World FTD Awareness Week 2018 Observed Around the Globe; Hope Rising 2018 vestigt record...
Gezinnen vanaf het begin ondersteunen
“We hebben ons zo lang afgevraagd wat er met mama aan de hand was”, zegt Amber Dickson. Het gedrag van haar moeder...
Webinar: wat u moet weten over primaire progressieve afasie (PPA)
Dr. Emily Rogalski van de Northwestern University in Chicago onderzoekt aspecten van primaire progressieve afasie die...
Penn FTD Center-wetenschapper ontvangt AFTD's eerste pilotsubsidie voor niet-farmacologisch onderzoek
AFTD heeft Lauren Massimo, Ph.D., CRNP, de inaugurele AFTD Pilot Grant voor niet-farmacologische therapieën en hulpmiddelen toegekend.
Spotlight on...David Pfeifer, raad van bestuur van AFTD
Nadat hij FTD uit de eerste hand had ervaren als zorgpartner voor zijn vrouw Cathy, voelde David Pfeifer zich gedwongen om…
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)