De ervaring van FTD: broers leggen in podcast uit hoe ze leven met een gen dat verband houdt met FTD
In a recent interview with NPR member station WUNC, for their podcast “Embodied,” brothers Ansel Dow, 31, and Cosmo Hinsman, 26, discussed the devastating impact of genetic FTD on their family, and how their lives changed with the knowledge that they, too, carry the MAPT gene mutation, one of the three common genetic variants associated…
Lees verderFondsenwerving voor de AFTD in 2025
Het Gary FUB-team organiseert hun 7e jaarlijkse fondsenwervingsactie voor AFTD in het Hutton House in Medicine Lake, Minnesota. Gastspreker Dr. Vijay Ramanen zal aanwezig zijn, er zijn hartverwarmende getuigenissen van lokale FTD-verzorgers/familieleden, er is een loterij en een stille veiling, er is een buffetdiner en er is livemuziek! Tickets zijn te koop via https://garysfubteam.simpletix.com/.
Lees verderAFTD Webinar: Van symptoombegin tot diagnose: Verbetering van de diagnostische reis naar FTD
Van symptoombegin tot diagnose: het verbeteren van het diagnostische traject van FTD. De complexe symptomatologie van FTD zorgt ervoor dat het vaak verkeerd wordt gediagnosticeerd. Deze webinar onderzoekt wat we weten over het diagnostische traject door actuele gegevens uit het FTD Disorders Registry te bekijken, waaronder veelvoorkomende vroege symptomen, belemmeringen voor tijdige diagnose en mogelijkheden om detectie- en verwijstrajecten te verbeteren. Een…
Lees verderDetroit Marathon
Twee deelnemers aan de Detroit Marathon zullen hun marathonervaring uitbreiden door geld in te zamelen voor de missie van AFTD, terwijl ze trainen en meedoen aan de race. Glenna Sikdar Creek loopt ter ere van haar moeder Carla, die momenteel bij FTD woont, en Kelly Collins loopt ook ter ere van haar moeder, die...
Lees verderLevenslange Chicago Halve Marathon
Ana Gaither en enkele leden van haar familie zullen dit najaar meedoen aan de Life Time Chicago Half Marathon van 2025 ter nagedachtenis aan Ana's tante Erin Lynch-McNulty, bij wie FTD werd vastgesteld en die onlangs is overleden.
Lees verderHood to Coast estafette
Elica Sharifnia en haar estafetteteam doen mee aan de race en zamelen geld in ter nagedachtenis aan Elica's vader Hamid Sharifnia.
Lees verderJersey Freeze-ijsfeest
AFTD-belangenbehartigingscoördinator Lauren Pelaia organiseert op 10 juli een snoepinzamelingsactie bij Jersey Freeze. Een deel van de opbrengst van die dag van de ijssalon en het restaurant wordt gedoneerd aan de missie van AFTD, ter nagedachtenis aan Laurens moeder. Vergeet niet om het evenement te vermelden bij uw bestelling om een portie te krijgen...
Lees verderBeste HelpLine: Comstock Grants
Dear HelpLine, We recently joined an FTD support group, which has been so helpful. The support group volunteer told us about AFTD’s Comstock Grants. Can you help us learn more? Living with FTD brings significant changes for both persons diagnosed and their care partners. As symptoms emerge — behavioral changes, language challenges, cognitive shifts —…
Lees verderHoop bevorderen: AFTD woont de Tau Global Conference bij
In late April, AFTD Research team members attended a premier conference focused exclusively on research into tau, a protein which is aggregated in Progressive Supranuclear Palsy (PSP), Corticobasal Syndrome (CBS), MAPT Frontotemporal Degeneration, Alzheimer’s Disease, and other neurodegenerative disorders. This conference was co-hosted by the Alzheimer’s Association, CurePSP, and the Rainwater Charitable Foundation. It brought…
Lees verderHersenpathologie die overeenkomt met FTD gevonden in ongeveer 35% van de gevallen van motorische neuronziekte in een recent onderzoek
According to a recent study published in the research journal Brain, brain pathology consistent with FTD was detected in roughly 35% of the participants with motor neuron disease, which includes diseases like ALS. Abnormal protein clumps were detected in 90% of the samples studied, with participants classified as having both FTD and motor neuron disease…
Lees verder