New York
AFTD kan u verbinden met betrouwbare informatie, waardevolle bronnen, essentiële ondersteuning en kansen om een verschil te maken.
Neem contact op met de hulplijn van AFTD
De hulplijn van AFTD kan advies geven over bronnen en mogelijkheden om verbinding te maken in uw land. Ook kunt u bij ons terecht met al uw vragen over de diagnostiek, zorg en ondersteuning van FTD.
Neem telefonisch contact op met onze HelpLine: 1-866-507-7222 | Neem contact op met onze HelpLine via e-mail: info@theaftd.org.
Steungroepen (lokaal, regionaal of nationaal) komen eenmaal per maand bijeen en worden geleid door vrijwilligers die zijn opgeleid door AFTD of organisaties die verstand hebben van FTD. Ze stimuleren ondersteunende groepsgesprekken over benaderingen van zorg, veranderende relaties, veiligheid, lokale hulpbronnen, rouwverwerking, zelfzorg, etc.
FTD Diagnostische Centra kan helpen met diagnose, begeleiding en verbindingen met onderzoeksmogelijkheden.
Raak betrokken
Word een AFTD-vrijwilliger om contact te maken met onze gemeenschap en de reis beter te maken voor het volgende gezin. AFTD biedt een verscheidenheid aan mogelijkheden voor vrijwilligers om het bewustzijn van FTD te vergroten, cruciale fondsen te werven en lokale gemeenschappen voor te lichten. Mogelijkheden zijn onder meer bewustmakingsactiviteiten voor de gemeenschap, het faciliteren van steungroepen of het organiseren van een lokaal geldinzamelingsevenement.
Meld je hier aan als vrijwilliger of neem voor meer informatie contact op met uw AFTD Coördinator Vrijwilligerswerk bij hgruen@theaftd.org
Hannah Grün
Coördinator Vrijwilligerswerk
hgruen@theaftd.org
U kunt ook contact opnemen een vrijwilliger bij u in de buurt voor meer informatie: AFTD-ambassadeurs zijn vrijwillige leiders die AFTD vertegenwoordigen in gemeenschappen en staten in de Verenigde Staten. Ze vergroten het bewustzijn van FTD door middel van netwerken, outreach, spreekbeurten en het bijwonen van evenementen namens AFTD.
Sandra Gonzalez-Morett
sgonzalez-morett@theaftd.org
(Klik hier om meer te weten te komen over de connectie van Sandra Gonzalez-Morett met FTD)
Jackie Shapiro
jshapiro@theaftd.org
(Klik hier voor meer informatie over Jackie Shapiro's connectie met FTD)
Meld u aan om AFTD-waarschuwingen te ontvangen
Nieuws en evenementen bij u in de buurt
Voortgang van hoop: AFTD woont bijeenkomst van Society for Neuroscience in 2024 bij
Dr. Nicole Bjorklund, AFTD Director of Research and Grants, and Dr. Kate Still, Research Outreach Manager, attended…
Softwarebedrijf uit New York geeft AFTD-geschenk ter ere van overleden neef van werknemer
AFTD is geselecteerd als een van de drie organisaties die een gift ontvangen van Mindex, een softwareontwikkelingsbedrijf…
Transposon presenteert resultaten van succesvolle fase 2 ALS/FTD klinische proef
Biotechnologiebedrijf Transposon Therapeutics presenteerde de resultaten van zijn succesvolle klinische fase 2-onderzoek naar zijn experimentele…
CEO van AviadoBio benadrukt samenwerkingsgerichte aanpak voor de behandeling van FTD
In oktober kondigden het in het Verenigd Koninkrijk gevestigde gentherapiebedrijf AviadoBio, Ltd. en het farmaceutische bedrijf Astellas een exclusieve optie en…
11 januari 2025: persoonlijke ontmoeting en begroeting in Middlesex, NJ
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens deze persoonlijke AFTD Meet & Greet...
Beste HelpLine: Soorten FTD
Beste HelpLine, Bij mijn moeder is onlangs FTD vastgesteld en toen ik jullie website bezocht, leerde ik...
Hoop bevorderen: AFTD ontwikkelt nieuwe bron voor gentherapie
Er is nu meer hoop dan ooit dat onderzoekers een behandeling kunnen ontwikkelen…
6 januari 2025: Nationale virtuele Meet & Greet
Doe mee aan dit allereerste nationale Meet & Greet-evenement, speciaal voor mensen die leven met FTD. Dit virtuele evenement…
23 januari 2025: persoonlijke ontmoeting in Fort Wayne, Indiana.
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens deze persoonlijke AFTD Meet & Greet...
Empower Help & Hope deze #Giving dinsdag
Michele Howerter, wiens moeder Nancy lijdt aan primair progressieve afasie, deelt het verhaal van haar familie voor...