Partner nella cura dell'FTD, Estate 2021
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Alcune persone con FTD sono consapevoli delle loro perdite e possono esprimere i loro sentimenti e le loro lotte per far fronte a questi cambiamenti. Altri hanno perso questa consapevolezza e possono apparire apatici o indifferenti alla diagnosi. In entrambi i casi, la persona con FTD deve adattarsi a una vita diversa che può sembrare incerta, vuota, sconosciuta e solitaria.

Coloro che hanno una visione approfondita della loro esperienza possono trarre beneficio dal parlare con un professionista della salute mentale, idealmente uno con esperienza di lavoro con malattie neurologiche, per aiutare a dare un nome ai loro sentimenti, tra cui depressione e ansia, e elaborare la loro perdita. In alternativa, gli interventi terapeutici professionali che utilizzano l'arte, la musica o la danza offrono la possibilità di esprimere ed elaborare le emozioni senza parole, mentre le attività fisiche strutturate (camminate, yoga, basket, golf) in ambienti a basso stimolo possono fornire modi positivi per incanalare la frustrazione e altri emozioni. Numerosi studi hanno dimostrato l'impatto positivo sia dell'attività fisica che delle arti creative sulla cognizione e sull'umore di una persona, e possono essere tanto utili per gli operatori sanitari quanto per le persone diagnosticate. Man mano che aumenta la consapevolezza di questo impatto positivo, molti uffici di neurologia, centri di ricerca e servizi della comunità locale sono maggiormente in grado di indirizzare le famiglie ai fornitori locali di tali terapie.

Se una persona con FTD non esprime emozioni per la sua perdita, non dare per scontato che quelle emozioni non siano presenti. Queste emozioni inespresse possono spesso presentarsi come comportamenti dirompenti. Ma affrontare l'emozione sottostante può aiutare a minimizzare i comportamenti. La loro salute mentale e il loro benessere potrebbero trarre grandi benefici da un maggiore coinvolgimento, supporto e connessione.

Può essere fonte di confusione e opprimente per coloro che si prendono cura di qualcuno con FTD sapere quali approcci alla cura sono i migliori, a cosa dare la priorità e come bilanciare i propri bisogni con i bisogni mutevoli della persona diagnosticata. Un importante obiettivo di assistenza è quello di mettere in contatto le famiglie con professionisti ed esperti in ogni fase della malattia per aiutarle a navigare nella malattia in un modo che supporti la vita migliore sia della persona diagnosticata che dei membri della famiglia che gestiscono la loro cura.

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