Cosa c'è di nuovo
FTD nelle notizie
La famiglia di Chicago offre un premio unico all'asta di beneficenza
La famiglia Pierce ha tenuto la sua annuale gita di golf e asta il 25 luglio. Tra i premi per…
La famiglia si apre sulla sua esperienza con la FTD
La famiglia Harvey del Connecticut, che ha perso il marito e padre Kevin nel 2012, è stata recentemente intervistata…
Podcast Potente per Pazienti
Katie Brandt, coordinatrice regionale dei volontari dell'AFTD per il New England, è stata intervistata il 24 luglio in un podcast di Powerful Patient….
Nella malattia e nella salute
Una badante della Pennsylvania racconta la storia del suo ricongiungimento con il suo amore del liceo più avanti nella vita e...
Cosa dovresti sapere sulla FTD
Caregiver.com spiega i sintomi più comuni della FTD e spiega anche perché i primi segnali vengono spesso trascurati e diagnosticati in modo errato.
La famiglia PA continua l'eredità del padre attraverso la salsa barbecue Bill's Best
La famiglia Fehon ha condiviso la storia delle proprie esperienze con la FTD del marito/padre e con l'azienda di famiglia…
Una demenza diversa
Sylvia Gentry ha parlato con il Philadelphia Inquirer del percorso verso la diagnosi e la cura di suo marito.
Prendersi cura di una persona cara malata nonostante l'isolamento, il mal di cuore
L'assistente Maureen Walsh racconta la sua esperienza nell'ottenere una diagnosi accurata per suo marito e come...
Degenerazione frontotemporale: l'errore dei medici che si occupano di demenza per una crisi di mezza età
Il membro del comitato consultivo medico dell'AFTD, il dott. Bradford Dickerson, ha contribuito a un articolo sulle difficoltà associate a…
Sfide della ricerca sulla FTD
Questo video tratto dall'incontro del NIH intitolato "Demenze correlate alla malattia di Alzheimer: sfide e opportunità per la ricerca", co-sponsorizzato dall'AFTD, illustra come…
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