Nouvelles et événements

L'expérience vécue de FTD : conduite et FTD

La chronique suivante a été rédigée par des membres du Conseil consultatif des personnes atteintes de FTD. Les membres du Conseil s'efforcent de partager les idées des personnes diagnostiquées pour aider à guider l'AFTD sur…

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Lien entre la protéine TAF15 et le FTD découvert dans une étude britannique

Dans une étude publiée dans la revue scientifique Nature, des chercheurs britanniques ont découvert qu'une protéine déjà connue pourrait jouer un rôle dans le développement d'un FTD…

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L'AFTD lance une campagne sur les réseaux sociaux pour #EndDementiaStigma

L'AFTD a lancé #EndDementiaStigma, une campagne sur les réseaux sociaux pour marquer la Semaine de sensibilisation au cerveau. La campagne permet aux personnes atteintes de FTD, ainsi qu'à leurs partenaires de soins, aux membres de leur famille et à leurs amis, de partager…

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Chère HelpLine : Recherche d'options d'assistance

Chère HelpLine, Notre famille recherche des moyens de se connecter avec d'autres partenaires de soins FTD pour obtenir du soutien. Quelles sont les options disponibles ? Un élément essentiel de la mission de l'AFTD est d'aider…

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Des diagnostics FTD très médiatisés renforcent la sensibilisation du public, déclare l'ambassadeur de l'AFTD

Dans une interview du 1er mars avec la station KAAL-TV basée à Rochester, Minnesota, l'ambassadrice de l'AFTD Deb Scharper a noté que les annonces publiques des diagnostics FTD de Wendy Williams et Bruce Willis…

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Une note à la communauté AFTD sur le diagnostic FTD de Wendy Williams

Depuis l'annonce de la semaine dernière selon laquelle l'ancienne animatrice de talk-show Wendy Williams a reçu un diagnostic de FTD, combinée à la première de la série documentaire Où est Wendy Williams ? au dessus de…

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Webinaire AFTD : L'état actuel du FTD

Aujourd’hui, plus de gens que jamais savent ce qu’est la FTD et en quoi elle diffère des autres démences, tandis que les essais cliniques testent activement des thérapies qui pourraient ralentir ou arrêter la progression de la maladie.…

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Mise à jour du plaidoyer : Journée des maladies rares et FTD

La Journée des maladies rares, qui a lieu chaque année le dernier jour de février, a été créée par l'Organisation européenne des maladies rares et célébrée pour la première fois le 29 février 2008. Maladies rares…

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