Quoi de neuf
Vanity Fair présente Soho Sessions, un événement caritatif AFTD en l'honneur de Bruce Willis
Un concert caritatif Soho Sessions au profit de l'AFTD a fait l'objet d'un article dans Vanity Fair cette semaine. L'événement, qui s'est tenu le 5 novembre, rendait hommage à Bruce Willis, qui vit actuellement avec…
Amylyx Pharmaceuticals met fin à l'essai clinique PSP de l'AMX0035
Amylyx Pharmaceuticals a récemment annoncé l'arrêt de son essai de phase 2b de son médicament AMX0035 pour le traitement de la paralysie supranucléaire progressive (PSP). L'essai ne se poursuivra pas…
Le plaidoyer tenace en faveur de l'AFTD prend de l'ampleur
La Semaine de sensibilisation à la DFT 2025 étant désormais terminée, l'équipe de plaidoyer de l'AFTD prépare déjà activement l'année prochaine et les suivantes. L'objectif : obtenir la reconnaissance officielle de la DFT…
Réunion publique sur les résultats de l'essai clinique Alector
Le 21 octobre 2025, les résultats de l'essai clinique de phase III d'Alector Therapeutics sur le latozinemab (AL001) ont été annoncés. Cette intervention, conçue pour les personnes atteintes de DFT causée par des variants du gène GRN…
Chère ligne d'assistance : Cherchez les personnes qui aident
Chère équipe d'assistance, je m'occupe de mon mari, atteint de DFT depuis deux ans. Certains jours, je me sens mieux, d'autres, je suis complètement perdue et…
Le registre FTD de New York : comment le plaidoyer engendre le changement
Le journal britannique International Business Times a récemment établi un lien important entre les efforts de sensibilisation à la DFT et le nouveau registre de la DFT récemment adopté par l'État de New York. L'adoption de…
L'AFTD et l'ADDF accordent une subvention de 2,5 millions de dollars ($2,5 millions) à Vesper Biotechnology pour l'essai clinique du médicament VES001 dans le traitement de la DFT.
L’Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) et la Fondation pour la découverte de médicaments contre la maladie d’Alzheimer (ADDF) ont récemment octroyé $2,5 millions de dollars dans le cadre de leur programme de financement commun appelé Fonds Treat FTD à des entreprises de biotechnologie danoises…
Interview de Dawn Kirby, ambassadrice de l'AFTD et “ maman ours protectrice ”, dans un podcast
La fille de Dawn Kirby, Kara, a reçu un diagnostic de DFT à l'âge de 29 ans. Dans un récent épisode du podcast For Their Thoughts, elle a partagé son expérience de mère qui se bat pour…
Résumé scientifique sur la DFT – Collaboration pour les futurs essais cliniques sur la DFT : la table ronde sur la recherche sur la DFT de 2025
En septembre dernier s'est tenue la troisième table ronde annuelle sur la recherche concernant la DFT, organisée par l'AFTD. Cet événement rassemble divers acteurs, notamment des partenaires industriels, qui œuvrent à lever les obstacles à la recherche de traitements modificateurs de la maladie pour…
Présentation de la chercheuse : Indira García-Cordero, docteure en philosophie
“ Au fil des années, j’ai eu le privilège de rencontrer et de travailler avec des personnes atteintes de DFT et leurs familles. Leur force et leur résilience m’ont inspiré et motivé… »
